RTP 生物制药公司获得 $150M 的新资金用于肾脏疾病研究
发布日期：帕塔利斯制药公司总部位于三角研究园的生物制药公司开发终末期肾病疗法，已获得 $1.5 亿美元的新融资，以支持其领先候选药物的 3 期临床试验。
Abingworth，一家全球投资公司旗下的生命科学投资公司 卡莱尔，领投融资。作为周三宣布的交易的一部分，Pathalys 将与凯雷支持的一家临床开发公司合作，支持 upacicalcet 的 3 期试验，这是 Pathalys 为诊断患有导致甲状旁腺过度劳累的疾病的透析患者提供的治疗方法。
此次融资标志着 Pathalys 的一个重要里程碑。该公司于 2022 年 3 月成立，得到 Catalys Pacific 和 DaVita Venture Group 的支持。该公司由 Triangle 生物制药资深人士 Neal Fowler 领导，他是总部位于莫里斯维尔的 Liquidia Corp. 的前首席执行官，该公司专注于肺动脉高压的治疗。福勒还是前北卡罗来纳州生物技术中心董事会成员。
Fowler 在一份声明中表示，与凯雷投资支持的 Launch Therapeutics (Launch Tx) 的合作预计将通过完成 upacicalcet 的 3 期试验为 Pathalys 提供资金，upacicalcet 将治疗继发性甲状旁腺功能亢进症 (SHPT)。
他表示：“Pathalys 非常高兴能够与 Launch Tx 合作，并得到如此受人尊敬的医疗保健投资者团体的支持。” “我们期待与 Launch Tx 密切合作，推动 upacicalcet 在美国注册，目标是让这一重要的候选产品可供 SHPT 透析患者使用。”
甲状旁腺疾病的治疗
SHPT 是一种甲状旁腺（位于甲状腺后面的小腺体）产生高水平的甲状旁腺激素以弥补体内低钙水平的疾病。根据 梅奥诊所、慢性肾功能衰竭是SHPT最常见的原因。
Pathalys 正在将 upacicalcet 商业化，作为当前治疗方法的替代方案 拟钙剂，它们是与甲状旁腺中的钙敏感受体结合的化合物。该公司在日本和亚洲以外的全球范围内购买了 upacicalcet 的独家开发和商业化权利。
日本的 3 期研究表明，静脉注射 Upacicalcet 可有效治疗 SHPT。
批准途径
根据与 Launch Tx 的协议，Pathalys 将领导 Upacicalcet 的 FDA 监管流程、制造和商业化。 Launch Tx 将专注于临床试验管理和运营。
Launch Tx 首席执行官 Anshul Thakral 在一份声明中表示：“我们很高兴与 Pathalys 合作推进 upacicalcet。” “Launch Tx 将为这一第三阶段项目带来深厚的临床和运营资源，以加速获得监管批准。我们提供一种独特的方法，帮助制药和生物技术公司开发后期疗法，并计划通过与 Pathalys 的合作来展示这种方法。”
凯雷、OrbiMed 和 Pathalys 的创始支持者 Catalys Pacific 和 DaVita Venture Group 也加入了 Abingworth 的融资。 $1.5亿总额是通过担保产品融资和股权相结合的方式实现的。
原文来源： NC生物科技