RTP 生物製藥公司獲得 $150M 的新資金用於腎臟疾病研究
發布日期：帕塔利斯製藥公司總部位於三角研究園的生物製藥公司開發終末期腎病療法，已獲得 $1.5 億美元的新融資，以支持其領先候選藥物的 3 期臨床試驗。
Abingworth，一家全球投資公司旗下的生命科學投資公司 卡萊爾，領投融資。作為週三宣布的交易的一部分，Pathalys 將與凱雷支持的一家臨床開發公司合作，支持upacicalcet 的3 期試驗，這是Pathalys 為診斷患有導致甲狀旁腺過度勞累的疾病的透析患者提供的治療方法。
此次融資標誌著 Pathalys 的一個重要里程碑。該公司於 2022 年 3 月成立，並獲得 Catalys Pacific 和 DaVita Venture Group 的支持。該公司由 Triangle 生物製藥資深人士 Neal Fowler 領導，他是總部位於莫里斯維爾的 Liquidia Corp. 的前首席執行官，該公司專注於肺動脈高壓的治療。福勒也是前北卡羅來納州生物技術中心董事會成員。
Fowler 在聲明中表示，與凱雷投資支持的Launch Therapeutics (Launch Tx) 的合作預計將通過完成upacicalcet 的3 期試驗為Pathalys 提供資金，upacicalcet 將治療繼發性甲狀旁腺功能亢進症(SHPT )。
他表示：“Pathalys 非常高興能夠與 Launch Tx 合作，並得到如此受人尊敬的醫療保健投資者團體的支持。” “我們期待與 Launch Tx 密切合作，推動 upacicalcet 在美國註冊，目標是讓這一重要的候選產品可供 SHPT 透析患者使用。”
副甲狀腺疾病的治療
SHPT 是一種副甲狀腺（位於甲狀腺後面的小腺體）產生高水平的副甲狀腺素以彌補體內低鈣水平的疾病。根據 梅奧診所、慢性腎衰竭是SHPT最常見的原因。
Pathalys 正在將 upacicalcet 商業化，作為當前治療方法的替代方案 擬鈣劑，它們是與副甲狀腺中的鈣敏感受體結合的化合物。該公司在日本和亞洲以外的全球範圍內購買了 upacicalcet 的獨家開發和商業化權利。
日本的 3 期研究表明，靜脈注射 Upacicalcet 可有效治療 SHPT。
批准途徑
根據與 Launch Tx 的協議，Pathalys 將領導 Upacicalcet 的 FDA 監管流程、生產和商業化。 Launch Tx 將專注於臨床試驗管理和營運。
Launch Tx 執行長 Anshul Thakral 在一份聲明中表示：“我們很高興與 Pathalys 合作推進 upacicalcet。” 「Launch Tx 將為這個第三階段計畫帶來深厚的臨床和營運資源，以加快獲得監管批准的進程。我們提供一種獨特的方法，幫助製藥和生物技術公司開發後期療法，並計劃通過與 Pathalys 的合作來展示這種方法。”
凱雷、OrbiMed 和 Pathalys 的創始支持者 Catalys Pacific 和 DaVita Venture Group 也加入了 Abingworth 的融資。 $1.5億總額是透過擔保產品融資和股權相結合的方式實現的。
原文來源： NC生物科技