Durham 的 BioCryst 獲得 $44M 合同，測試針對 COVID-19 病毒的抗病毒藥物

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三角研究園 — 生物晶體製藥公司 已獲得價值 $44 百萬美元的合同，以觀察其在研抗病毒藥物加利昔韋是否能有效治療 COVID-19 冠狀病毒。

這家總部位於達勒姆的製藥公司今天證實，它收到了美國國立衛生研究院下屬的國家過敏和傳染病研究所 (NIAID) 的新投資，以及 2015 年現有合約的額外 $3 百萬美元。

這些基於績效的合約下的額外資金支持：

  • 巴西正在進行的加利昔韋臨床試驗已完成第 1 部分和第 2 部分
  • 在患有嚴重疾病和 COVID-19 併發症的高風險非住院 COVID-19 患者中進行加利昔韋 2 期臨床試驗
  • 進行加利地韋的臨床藥理學試驗以確定腎功能不全患者的適當劑量
  • 增加加利地韋的供應

執行長 Jon Stonehouse 表示：「透過NIAID 對加利地韋的追加投資，我們現在能夠透過在住院患者以外的不同環境中進行額外的臨床試驗來進一步評估和推進加利地韋，並加快我們的生產活動以增加藥物供應。

「我們感謝政府繼續對加利昔韋計畫進行的財政投資。我們相信，像加利昔韋這樣的廣譜抗病毒藥物對於對抗當前的 COVID-19 大流行和未來病毒的威脅至關重要。

Galidesivir 是一種在研廣譜抗病毒藥物，在先前針對健康受試者的 1 期試驗中顯示安全且耐受性良好。

BioCryst 表示，加利地韋在體外已表現出針對 9 個不同科的 20 多種 RNA 病毒的廣譜活性，其中包括引起 MERS 和 SARS 的冠狀病毒。

對正在進行的1 期試驗第1 部分的非盲數據進行審查，以評估加利地韋對COVID-19 患者的安全性（主要終點）、臨床影響和抗病毒作用，並決定選擇劑量並進入第2 部分該審判預計將於 2020 年第四季進行。

此外，非人靈長類動物研究和支持性體外研究正在進行中，以評估加利地韋對抗 SARS-CoV-2（引起 COVID-19 的病毒）的活性。

加利昔韋開發計畫的大部分資金來自 NIAID 和生物醫學高級研究與開發局 (BARDA) 的聯邦資金，BARDA 是美國衛生與公眾服務部負責準備和回應的助理部長辦公室的一部分。

自2013年9月以來，NIAID一直支持BioCryst開發加利地韋作為廣譜抗病毒治療藥物。

自 2015 年 3 月以來，BARDA 根據合約 HHSO100201500007C 一直支持加利地韋開發計劃，以繼續開發加利地韋作為絲狀病毒的潛在廣譜抗病毒治療方法。除了NIAID授予的新合約之外，現有的BARDA合約目前還剩下約$27百萬。

原文來源： WRAL 技術線