Firma zajmująca się technologią genetyczną RTP zawiera umowę o wartości do $90M na 8 terapii układu nerwowego
Data opublikowania:Autor: Rick Smith, WRAL TechWire
PARK TRÓJKĄTA BADAWCZEGO – StrideBio, startup z branży nauk przyrodniczych skupiający się na technologii edycji genów, zawarł umowę z firmą farmaceutyczną z Massachusetts, która w nadchodzących latach może być warta prawie 1TP4-90 milionów plus tantiemy za prawa do aż ośmiu potencjalnych terapii genowych.
Każdy opracowany lek skupiałby się na centralnym układzie nerwowym i „celach” nerwowo-mięśniowych, StrideBio i jego partnerze Terapia Sarepta ogłoszono w czwartek. Jednak początkowa reakcja inwestorów nie była pozytywna. Po tej wiadomości akcje Sarpety spadły o prawie 5 procent.
Wprowadzony na rynek w 2015 r. projekt StrideBio koncentruje się na tak zwanych zmodyfikowanych wektorach wirusowych, w skrócie AAV, do terapii genowej.
Firma zawarła także umowę z Crispr Therapeutics na opracowanie aplikacji do dostarczania genów in vivo. W ramach tej umowy StrideBio otrzyma fundusze na rozwój, kamienie milowe i tantiemy za licencjonowane wektory, a także zachowa pewne prawa do wykorzystywania nowych wektorów AAV do zastosowań w terapii genowej.
Technologia w StrideBio opiera się na pracy dr Aravinda Asokana z UNC-Chapel Hill i dr Mavisa Agbandje-McKenny z University of Florida.
Asokan kieruje Laboratorium Wirusologii Syntetycznej i Terapii Genowej w UNC-Chapel Hill. Pierwotnie z wykształcenia chemik, połączył dziedziny inżynierii białek, wirusologii i genetyki, aby stworzyć kilka platform terapii genowej, które są obecnie oceniane w badaniach przedklinicznych i klinicznych.
StrideBio pozyskał od inwestorów prawie $16 milionów w ramach, jak to określił, rundy kapitału wysokiego ryzyka z nadwyżką subskrypcji w zeszłym roku, a na początku tego roku mianował nowego dyrektora generalnego.
„Jesteśmy bardzo podekscytowani rozpoczęciem wielokierunkowej współpracy z firmą Sarepta, uznanym liderem w zakresie rozwoju i komercjalizacji leków genetycznych” – powiedział Sapan Shah, dyrektor generalny StrideBio, o transakcji. „To partnerstwo zapewni znaczące zasoby i wiedzę specjalistyczną, aby umożliwić StrideBio dalszy szybki rozwój naszej platformy badawczej i produkcyjnej, a także przyspieszyć rozwój terapii genowych AAV w leczeniu wielu rzadkich chorób. Nie możemy się doczekać współpracy z Sareptą, aby jak najszybciej udostępnić pacjentom nowe metody leczenia”.
Hatteras Ventures w Durham jest jednym z inwestorów StrideBio.
„StrideBio otrzyma płatność z góry w wysokości $48 milionów w formie gotówki i akcji Sarepta, oprócz znaczących przyszłych kamieni milowych w zakresie rozwoju, regulacji i handlu w przypadku czterech programów” – podały spółki.
„StrideBio otrzyma także tantiemy od światowej sprzedaży netto wszelkich produktów komercyjnych opracowanych w ramach współpracy. Sarepta uzyskała również wyłączną opcję rozszerzenia współpracy o maksymalnie cztery dodatkowe cele z płatnością z góry w wysokości do $42,5 mln wraz z przyszłymi płatnościami za kamienie milowe na późniejszym etapie łańcucha dostaw, podczas gdy StrideBio ma opcję uzyskania wspólnego rozwoju i współtworzenia prawa komercyjne do jednego z celów współpracy.”
Sarepta zgodziła się także na inwestycję w kolejną rundę finansowania StrideBio.
Oryginalne źródło artykułu: WRALTechWire