RTP 유전자 기술 회사는 8가지 신경계 치료법에 대해 최대 $90M 상당의 계약을 체결했습니다.
게시 날짜:작성자: Rick Smith, WRAL TechWire
리서치 트라이앵글 파크 – 스트라이드바이오유전자 편집 기술에 초점을 맞춘 생명과학 스타트업인 은 매사추세츠 제약회사와 계약을 맺었습니다. 이 회사는 최대 8개의 잠재적인 유전자 기반 치료법에 대한 권리를 얻기 위해 수년 내에 거의 $9천만에 로열티를 더할 수 있는 가치가 있는 계약을 체결했습니다.
개발된 모든 약물은 중추신경계와 신경근 "표적"에 초점을 맞출 것입니다. StrideBio와 파트너 사렙타 치료제 목요일에 발표했습니다. 하지만 초기 투자자들의 반응은 긍정적이지 않았다. 이 소식이 전해지자 Sarpeta 주가는 거의 5% 하락했습니다.
2015년에 출시된 StrideBio는 유전자 치료를 위한 조작된 바이러스 벡터(AAV)에 중점을 두고 있습니다.
이 회사는 또한 생체 내 유전자 전달 응용 프로그램을 개발하기 위해 Crispr Therapeutics와 계약을 체결했습니다. 해당 거래의 일환으로 StrideBio는 라이센스 벡터에 대한 개발 자금, 마일스톤 및 로열티를 받고 유전자 치료 응용을 위해 새로운 AAV 벡터를 사용할 수 있는 특정 권리를 보유하게 됩니다.
StrideBio의 기술은 UNC-Chapel Hill의 Aravind Asokan 박사와 플로리다 대학의 Mavis Agbandje-McKenna 박사의 연구를 기반으로 합니다.
Asokan은 UNC-Chapel Hill에서 합성 바이러스학 및 유전자 치료 연구소를 이끌고 있습니다. 원래 화학자 교육을 받은 그는 단백질 공학, 바이러스학, 유전학 분야를 혼합하여 현재 전임상 및 임상 연구에서 평가되고 있는 여러 유전자 치료 플랫폼을 개발했습니다.
StrideBio는 작년에 벤처 캐피털의 초과 청약 라운드를 통해 투자자로부터 약 $16백만을 모금했으며 올해 초 새로운 CEO를 임명했습니다.
스트라이드바이오의 사판 샤(Sapan Shah) 최고경영자(CEO)는 이번 계약에 대해 “유전자 의약품 개발 및 상업화 분야의 확고한 리더인 사렙타와 다중 표적 협력을 시작하게 되어 매우 기쁘다”고 말했다. “이 파트너십은 StrideBio가 연구 및 제조 플랫폼을 지속적으로 빠르게 확장하고 여러 희귀 질환 표적을 위한 AAV 유전자 치료법 개발을 가속화할 수 있도록 상당한 자원과 전문 지식을 제공할 것입니다. 우리는 가능한 한 빨리 환자들에게 새로운 치료법을 제공하기 위해 Sarepta와 협력하기를 기대하고 있습니다.”
Durham에 있는 Hatteras Ventures는 StrideBio의 투자자 중 하나입니다.
두 회사는 “StrideBio는 4개 프로그램에 대한 중요한 향후 개발, 규제 및 상업적 이정표 외에도 현금 및 Sarepta 주식 형태로 $48백만을 선불로 받을 것입니다”라고 말했습니다.
“StrideBio는 또한 협력을 통해 개발된 모든 상용 제품의 전 세계 순 판매에 대해 로열티를 받게 됩니다. Sarepta는 또한 향후 다운스트림 마일스톤 지불과 함께 최대 $4,250만 달러의 선지급금으로 최대 4개의 대상을 추가로 포함하도록 협력을 확장할 수 있는 독점 옵션을 얻었으며 StrideBio는 공동 개발 및 공동 개발을 획득할 수 있는 옵션을 보유하고 있습니다. 협력 대상 중 하나에 대한 상업적 권리.”
Sarepta는 또한 StrideBio의 다음 자금 조달 라운드에 투자하기로 합의했습니다.
원본 기사 출처: WRAL TechWire