L'usine Grifols Clayton travaille sur un vaccin contre le coronavirus
Date publiée:Grifols des volontaires s'engageront dans un partenariat public-privé dans le but de développer un vaccin contre la COVID-19
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Grifols a annoncé mercredi avoir conclu une collaboration formelle avec la Biomedical Advanced Research Development Authority (BARDA) des États-Unis, la Food and Drug Administration (FDA) et d'autres agences fédérales de santé publique pour collecter du plasma de patients convalescents atteints de COVID-19 afin de tenter de trouver un vaccin contre le coronavirus.
Dans un communiqué de presse, Grifols a déclaré qu'elle mettrait à disposition son expertise et ses ressources dans les domaines de la collecte de plasma en utilisant son réseau de centres de donneurs de plasma approuvés par la FDA ; tester et qualifier les donneurs en collaboration avec d’autres agences de santé ; transformer le plasma en globuline hyperimmune dans son installation spécialement conçue à Clayton, en Caroline du Nord, pour le traitement isolé des immunoglobulines afin de traiter les maladies infectieuses émergentes ; et soutenir les études précliniques et cliniques pour déterminer s’ils peuvent trouver un vaccin contre la maladie COVID-19.
Grifols a déclaré que ce partenariat public-privé innovant présente des opportunités pour accélérer le développement et, en cas de succès, la disponibilité d'un traitement de première ligne face à la pandémie de COVID-19 qui se propage. La FDA s'efforce spécifiquement de réduire les obstacles réglementaires inutiles et d'assurer un délai d'exécution rapide sans compromettre la sécurité ou l'intégrité des produits.
Parallèlement, Grifols travaille en Espagne sur un essai clinique avec du plasma inactivé provenant de patients guéris. De plus, l'entreprise collabore avec certains hôpitaux à la conception de diverses études cliniques sur l'utilisation de certains produits dérivés du plasma, dans le but de prouver leur efficacité dans le traitement de la COVID-19.
Grifols a également accéléré le développement d'une procédure de diagnostic capable de détecter le virus. Le test peut être effectué sur des instruments automatiques, chaque unité étant capable d'analyser plus de 1 000 échantillons par jour. Le nouveau test devrait être prêt dans quelques semaines.