RTP-Unternehmen unterzeichnet potenziellen $46-Millionen-Deal für Krebsbehandlung in Asien

Ein Triangle-Arzneimittelhersteller hat mit einem chinesischen Unternehmen einen Vertrag über die Entwicklung und Vermarktung seiner Krebsbehandlung in Asien unterzeichnet.

Das im Research Triangle Park ansässige Unternehmen G1 Therapeutics (Nasdaq: GTHX) gab einen neuen Vertrag mit dem in Shanghai ansässigen Unternehmen Genor Biopharma über die exklusive Entwicklung und Vermarktung des G1-Medikaments Lerociclib im asiatisch-pazifischen Raum mit Ausnahme von Japan bekannt. Es handelt sich um eine orale Behandlung, die „effektivere Kombinationsbehandlungsstrategien ermöglichen“ soll und Genors Portfolio von acht klinischen Onkologiewirkstoffen, die das Unternehmen derzeit entwickelt, ergänzen wird.

Gemäß den Vertragsbedingungen, die G1 der US-Börsenaufsicht SEC (Securities and Exchange Commission) mitgeteilt hat, erhält das Unternehmen eine Vorauszahlung in Höhe von $6 Millionen in bar und hat Anspruch auf bis zu $40 Millionen weitere, basierend auf Entwicklungs- und Kommerzialisierungsmeilensteinen.

Zusätzlich zu dieser Finanzierung erhält G1 nach der Kommerzialisierung gestaffelte Lizenzgebühren „im hohen einstelligen bis niedrigen zweistelligen Bereich“, basierend auf dem Jahresumsatz des Arzneimittels.

„Diese Vereinbarung ist ein wichtiger Bestandteil unserer Unternehmensstrategie, Partnerschaften zu bilden, die den weltweiten Zugang zu unseren vielversprechenden Onkologietherapien ermöglichen“, sagte Dr. Mark Velleca, CEO von G1. „Wir freuen uns über die Zusammenarbeit mit Genor, einem führenden Innovator in der Onkologie, der über die Entwicklungs- und Vermarktungskompetenz verfügt, um diese Therapie im Interesse von Patienten in China und anderen Ländern im asiatisch-pazifischen Raum voranzutreiben.“

Die Führungskräfte von Genor sagten ihrerseits, dass der Deal dazu beitragen werde, eine wichtige Behandlungsoption in den asiatisch-pazifischen Raum zu bringen und gut in das bestehende Portfolio des Unternehmens passe.

„Wir sehen einen erheblichen ungedeckten medizinischen Bedarf bei asiatischen Patienten mit HR+- und HER2-Brustkrebs sowohl im adjuvanten als auch im metastasierten Umfeld, insbesondere bei Patienten mit mittlerem und hohem Risiko, deren längere Behandlungsdauer Therapeutika mit besserer Verträglichkeit erfordert. Lerociclib ist möglicherweise der beste CDK4/6-Inhibitor seiner Klasse mit robuster Wirksamkeit und einem differenzierten Sicherheitsprofil im Vergleich zu vermarkteten Produkten“, sagte Dr. Guo Feng, CEO von Genor, in einer Erklärung. „Da Lerociclib eine strategische Ergänzung zu unserem Portfolio ist, freuen wir uns auf die Zusammenarbeit mit G1, um das Potenzial dieses Wirkstoffs in der APAC-Region zu maximieren.“