RTP 基因科技公司达成价值高达 $90M 的 8 种神经系统疗法交易
发布日期：作者：Rick Smith，WRAL TechWire
三角研究园 – 斯特莱德生物是一家专注于基因编辑技术的生命科学初创公司，已与马萨诸塞州的一家制药公司达成协议，未来几年该协议的价值可能接近 $90 百万美元，外加特许权使用费，以获得多达八种潜在的基因疗法的权利。
任何开发的药物都将专注于中枢神经系统和神经肌肉“目标”，StrideBio 及其合作伙伴 萨雷普塔治疗公司 周四宣布。然而，投资者最初的反应并不积极。消息传出后，Sarpeta 股价下跌近 5%。
StrideBio 于 2015 年成立，专注于基因治疗的工程病毒载体（AAV）。
该公司还与 Crispr Therapeutics 达成协议，开发体内基因传递应用。作为该协议的一部分，StrideBio 将获得开发资金、里程碑和授权载体的版税，并保留使用新型 AAV 载体进行基因治疗应用的某些权利。
StrideBio 的技术基于北卡罗来纳大学教堂山分校的 Aravind Asokan 博士和佛罗里达大学的 Mavis Agbandje-McKenna 博士的研究。
Asokan 是北卡罗来纳大学教堂山分校合成病毒学和基因治疗实验室的负责人。他最初接受的是化学家培训，后来将蛋白质工程、病毒学和遗传学等领域融合在一起，创建了多个基因治疗平台，目前正在临床前和临床研究中进行评估。
StrideBio 在去年一轮被称作超额认购的风险投资中从投资者手中筹集了近 1416 万美元，并于今年早些时候任命了一位新首席执行官。
StrideBio 首席执行官 Sapan Shah 就此次交易表示：“我们非常高兴与基因药物开发和商业化领域的领军企业 Sarepta 开展这项多靶点合作。此次合作将提供大量资源和专业知识，使 StrideBio 能够继续快速扩展我们的研究和制造平台，并加速开发针对多种罕见疾病靶点的 AAV 基因疗法。我们期待与 Sarepta 合作，尽快为患者带来新型疗法。”
达勒姆的 Hatteras Ventures 是 StrideBio 的投资者之一。
两家公司表示：“StrideBio 将以现金和 Sarepta 股票的形式获得 $48 百万预付款，此外还将获得这四个项目未来开发、监管和商业里程碑的重要付款。”
“StrideBio 还将获得通过此次合作开发的任何商业产品的全球净销售额的版税。Sarepta 还获得了一项独家选择权，可以将合作范围扩大到最多四个目标，预付款高达 $4250 万美元，并支付未来的下游里程碑付款，而 StrideBio 则有权获得其中一个合作目标的共同开发和共同商业权利。”
Sarepta 还同意投资 StrideBio 的下一轮融资。
原文来源： WRAL 技术线