Durham 的 BioCryst 获得 $44M 合同，测试针对 COVID-19 病毒的抗病毒药物

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三角研究园 — 生物晶体制药公司 已获得一份价值 $44 百万的合同，以研究其在研抗病毒药物 galidesivir 是否对治疗 COVID-19 冠状病毒有效。

这家总部位于达勒姆的制药公司今天证实，它已从美国国立卫生研究院下属的国家过敏和传染病研究所 (NIAID) 获得了新的投资，同时还获得了 2015 年现有合同的额外 1430 万美元投资。

这些基于绩效的合同下的额外资金支持：

  • 巴西正在进行的加利地西韦临床试验第 1 和第 2 部分已完成
  • 在非住院 COVID-19 患者中开展加利地西韦的 2 期临床试验，这些患者有较高风险发展为重症疾病和 COVID-19 并发症
  • 开展加利地西韦临床药理学试验，以确定肾功能不全患者的适当剂量
  • 增加加利地西韦的供应

BioCrys 首席执行官乔恩·斯通豪斯 (Jon Stonehouse) 在一份声明中表示：“通过 NIAID 对加利地西韦的额外投资，我们现在能够通过在住院患者以外的不同环境中进行额外临床试验来进一步评估和推进加利地西韦，并加快我们的生产活动以增加药品供应。”

“我们感谢政府继续对加利地西韦项目进行财政投资。我们认为，像加利地西韦这样的广谱抗病毒药物对于对抗击当前的 COVID-19 疫情和未来病毒的威胁都至关重要。”

加利地西韦是一种正在研究的广谱抗病毒药物，在之前对健康受试者进行的 1 期试验中被证明是安全且耐受性良好的。

BioCryst 表示，加利地西韦已在体外表现出广谱活性，可对抗九个不同家族的 20 多种 RNA 病毒，包括导致 MERS 和 SARS 的冠状病毒。

正在进行的 1 期临床试验第 1 部分的非盲数据审查预计将于 2020 年第四季度进行，该试验旨在评估加利地西韦对 COVID-19 患者的安全性（主要终点）、临床影响和抗病毒作用，并决定选择剂量并进入试验第 2 部分。

此外，目前正在进行非人类灵长类动物研究和支持性体外研究，以评估加利地西韦对抗导致 COVID-19 的病毒 SARS-CoV-2 的活性。

加利地西韦研发项目主要由美国国家过敏症和传染病研究所（NIAID）以及美国卫生与公众服务部应急响应助理部长办公室下属的生物医学高级研究与发展局（BARDA）提供联邦资金资助。

自 2013 年 9 月以来，NIAID 一直支持 BioCryst 开发加利地西韦作为广谱抗病毒治疗药物。

自 2015 年 3 月以来，BARDA 一直支持合同 HHSO100201500007C 下的加利地西韦开发计划，以继续开发加利地西韦作为丝状病毒的潜在广谱抗病毒治疗药物。除了 NIAID 授予的新合同外，现有 BARDA 合同目前剩余约 $27 百万。

原文来源： WRAL 技术线