如果針對因化療導致聽力喪失的治療獲得 FDA 批准，RTP 製藥公司可能會獲得 $45M

發布日期： 2022 年 8 月 2 日

基於三角形 芬內克製藥公司 FDA 批准其新候選藥物 Pedmark 的可能性很高。事實上，高達 $45 百萬。

其 Pedmark 療法旨在幫助因鉑類化療而導致聽力損失的兒童。目前尚無針對此類聽力損失的預防措施。

Fennec 已與 Petrichor Healthcare Capital Management 達成協議，支付 $5 百萬美元的預付款，如果 FDA 在今年稍後批准 Pedmark，還將提供額外資金。

Fennec 執行長Rosty Raykov 在周一的聲明中表示：「Petrichor 是一家一流的醫療保健投資公司，他與我們合作建立了這筆交易，這為支持PEDMARK 的推出和商業化提供了充足的資金和靈活性，如果得到正式認可的。我們感謝 Petrichor 在 Fennec 中表現出的信心以及 PEDMARK 的潛在市場機會，因為我們正在等待 FDA 在 2022 年 9 月 23 日 PDUFA 目標行動日期之前做出決定。

預計九月採取行動。

原文來源： WRAL 技術線