LabCorp 獲得 FDA 批准進行 Covid-19 聯合檢測，以提高產能並節省供應
發布日期：為了縮短 Covid-19 檢測的周轉時間，總部位於伯靈頓的 LabCorp（NYSE：LH）已獲得美國食品藥物管理局的緊急批准，可以進行團體檢測。
無論是因為需求增加或檢測試劑供應減少，一次檢測多個樣本的能力都可以提高效率。
這種矩陣匯總測試方法於 7 月 24 日獲得 FDA 的緊急使用授權。
本質上，一次最多可以測試五個樣本，並且能夠透過機器人檢測到的模式來分離和識別陽性樣本。
LabCorp Diagnostics 首席醫療官兼總裁 Brian Caveney 表示：“我們相信科學和技術是戰勝病毒的最佳方法，我們的矩陣匯總測試方法是 LabCorp 幫助應對這場健康危機的另一種方式。”
所謂的熱點地區，尤其是東南部、德克薩斯州和加利福尼亞州，確診病例數量激增，給檢測帶來了更大的壓力。
匯總測試可以減少特定人群所需的測試數量。雖然陰性結果並不確定，但剔除那些不需要進一步檢測的人可以幫助確保那些確實需要單獨檢測以確認感染的人能夠接受檢測。
「匯集方法可以有效率、高品質地對個體群體進行測試，同時提高我們的整體測試能力。對測試的需求不斷增加，我們致力於尋找創新的解決方案以確保測試的可用性，」卡夫尼說。
原文來源： 三角商業雜誌