達勒姆生物技術公司利用新資金獲得眼疾基因療法

哈特拉斯支持的一家早期生命科學公司利用新資金獲得了針對眼部疾病的基因治療平台的獨家權利。

週三，總部位於達勒姆的 Atsena Therapeutics 宣布已從法國製藥巨頭賽諾菲 (Sanofi) 獲得基因療法的獨家權利。此療法針對的是 GUCY2D 相關的萊伯先天性黑蒙 (LCA1)，這是一種影響視網膜的遺傳性眼疾，也是兒童失明的主要原因。

此次收購是 Atsena 在今年稍早完成的 $810 萬輪融資之後進行的。此輪融資由達勒姆的 哈特拉斯創投夥伴。除Hatteras外，該公司的投資者還包括Fighting Blindness基金會的RD基金、Osage University Partners、PBM Capital和佛羅裡達大學。

賽諾菲最初從佛羅裡達大學獲得了該技術的許可。它最初是在 Atsena 創始人 Shannon Boye 博士和 Sanford Boye 的實驗室中創建的。

「我們很高興我們的 LCA1 基因療法能夠回到 Atsena，我們將有機會進一步開發它，」該公司首席技術長 Sanford Boye 說。 「Atsena 的成立是為了推進遺傳性視網膜疾病的治療，並相信我們所做的一切都以患者的觀點和需求為中心。我們很榮幸能夠繼續與 LCA1 患者及其家人合作，努力治療這種使人衰弱的疾病。”

據該公司稱，LCA 是兒童失明的最常見原因，每 10 萬人中約有 2 至 3 名兒童受到影響。這種情況是由一種基因突變引起的，會導致「早期和嚴重的視力障礙或失明」。該公司針對的這種形式影響了約 20% 的視網膜疾病患者。

該公司正在進行一項 1/2 期臨床試驗，評估該療法對患者的治療效果。預計試驗中的第二組患者將在秋季接受給藥。

該公司執行長、前聯合創始人帕特里克·里切爾(Patrick Ritschel) 表示：「Atsena 很高興得到熱情投資者的支持，他們與我們一樣致力於為LCA1 和其他失明患者帶來改變生命的基因醫學力量。” -StrideBio創始人。 “隨著我們的不斷發展，我們期待與投資者和患者密切合作，並預計在今年晚些時候宣布更多里程碑。”

原文來源： 三角商業雜誌