杜克大學科學家開發出新的潛在冠狀病毒疫苗——它已經在動物研究中有效
發布日期：通過莎拉·艾弗里
杜克大學人類疫苗研究所成員開發的一種潛在新疫苗已被證明可以有效保護猴子和小鼠免受多種冠狀病毒感染，包括SARS-CoV-2 以及原始SARS-CoV-1 和相關的蝙蝠冠狀病毒可能導致下一次大流行。
這種新疫苗被稱為泛冠狀病毒疫苗，透過奈米顆粒觸發中和抗體。該奈米顆粒由冠狀病毒部分組成，使其能夠與人體細胞受體結合，並用一種稱為佐劑的化學增強劑配製而成。靈長類動物的成功與人類高度相關。
研究結果發表在 5 月 10 日星期一的期刊上 自然.
資深作者說：“我們從去年春天開始這項工作，我們了解到，像所有病毒一樣，SARS-CoV-2 病毒會發生突變，從而導致 COVID-19。” 巴頓·F·海恩斯，醫學博士，主任 杜克人類疫苗研究所 （DHVI）。 「mRNA 疫苗已經在開發中，因此我們正在尋找在這些變體出現後維持其功效的方法。
海恩斯說：“這種方法不僅提供了針對 SARS-CoV-2 的保護，而且疫苗誘導的抗體還中和了源自英國、南非和巴西的令人擔憂的變體。” “誘導的抗體與相當多的冠狀病毒發生反應。”
海恩斯和同事，包括主要作者 凱文桑德斯DHVI 研究主任、博士，以早期涉及 SARS 的研究為基礎，SARS 是由一種名為 SARS-CoV-1 的冠狀病毒引起的呼吸道疾病。他們發現感染SARS的人產生了能夠中和多種冠狀病毒的抗體，這表明可能存在泛冠狀病毒。
冠狀病毒的致命弱點是其受體結合域，位於將病毒與人體細胞受體連接起來的刺突上。雖然這個結合位點使其能夠進入人體並引起感染，但它也可以被抗體靶向。
研究小組發現了 SARS-CoV-2、其循環變體和 SARS 相關蝙蝠病毒上存在的一個特定受體結合域位點，這使得它們極易受到交叉中和抗體的影響。
然後，團隊設計了一種奈米粒子來展示這個脆弱點。該奈米顆粒與一種小分子佐劑結合，特別是名為 3M-052 的 Toll 樣受體 7 和 8 激動劑，由 3M 和傳染病研究所開發的明礬配製而成。佐劑增強身體的免疫反應。
在對猴子的效果測試中，奈米顆粒疫苗透過 100% 阻斷了 COVID-19 感染。與現有疫苗平台或人類自然感染相比，新疫苗還在動物體內引發了顯著更高的中和水平。
桑德斯說：“基本上，我們所做的就是獲取冠狀病毒一小部分的多個副本，以使人體的免疫系統以更強的方式對其做出反應。” 「我們發現，這不僅增加了身體抑制病毒引起感染的能力，而且還更頻繁地針對刺突蛋白上的交叉反應脆弱位點。我們認為這就是為什麼這種疫苗能夠有效對抗 SARS-CoV-1、SARS-CoV-2 及其至少四種常見變體，以及其他動物冠狀病毒。
海恩斯說：“過去 20 年來已經發生過 3 次冠狀病毒流行，因此需要在下一次大流行之前開發出能夠針對這些病原體的有效疫苗。” “這項工作代表了一個可以預防、迅速緩和或消滅流行病的平台。”
除了Haynes 和Saunders 之外，研究作者還包括Esther Lee、Robert Parks1,5、David R. Martinez、Dapeng、Haiyan Chen、Robert J. Edwards、Sophie Gobeil、Maggie Barr、Katayoun Mansour、S. Munir Alam、Laura L . Sutherland、Fangping Cai、Aja M. Sanzone、Madison Berry、Kartik Manne、Kevin W. Bock、Mahnaz Minai、Bianca M. Nagata、Anyway B. Kapingidza、Mihai Azoitei、Longping V. Tse、Rachel D. Scobey、Rachel L . Spreng、R. Wes Rountree、C. Todd DeMarco、Thomas N. Denny、Christopher W. Woods、Elizabeth W. Petzold、Thomas H. Oguin III、Gregory D. Sempowski、Matthew Gagne、Daniel C. Douek、Mark A. Tomai 、 Christopher B. Fox、Robert Seder、Kevin Wiehe、Drew Weissman、Norbert Pardi、Hana Golding、Surender Khurana、Priyamvada Acharya、Hanne Andersen、Mark G. Lewis、Ian N. Moore、David C. Montefiori 與Ralph S. Baric 。
該研究獲得了北卡羅來納州的資助以及聯邦 CARES 法案的資助；美國國立衛生研究院（AI142596、R01AI157155 U54 CA260543、F32 AI152296、T32 AI007151）；北卡羅來納大學教堂山分校的北卡羅來納政策合作實驗室得到了北卡羅來納冠狀病毒救助基金的資助；和巴勒斯威康基金博士後濃縮計劃獎。
(C) 杜克大學
原始來源： WRAL 技術線