杜克大學領導的團隊發現了可以增強對抗嬰兒腦損傷的遺傳標記
發布日期：達勒姆 – 杜克大學健康中心領導的研究小組發現了一個關鍵標記，將有助於加速針對鉅細胞病毒（CMV）的有效疫苗設計，鉅細胞病毒是全球最常見的先天性感染，也是嬰兒腦損傷的主要原因。
在 11 月 4 日《科學轉化醫學》網路版上發表的一項研究中，研究人員描述了一種免疫替代物，該替代物可以證明疫苗何時會產生預防 CMV 感染的必要抗體。這項發現已被用於篩選潛在的疫苗。
「20 多年來，CMV 一直被認為是疫苗開發的首要任務，但我們仍然沒有獲得批准的疫苗。這項工作提供了一種方法，以確保當前和未來的候選疫苗刺激有效的免疫反應，」資深作者說 莎莉·佩瑪爾醫學博士，兒科、免疫學、分子遺傳學和微生物學以及病理學系教授 杜克大學醫學院.
佩馬爾說：「我們已經無法開發出疫苗來預防這種病毒，僅在美國，這種病毒每年就會感染40,000 名嬰兒，其中三分之一的兒童出現永久性聽力損失、腦損傷或神經發育遲緩。” 。
Permar 和同事，包括主要作者、醫學博士/博士 Jennifer A. Jenks。杜克大學的候選人研究了接受研究性蛋白質疫苗 gB/MF59 的女性免受 CMV 感染的免疫反應。這種疫苗的主要成分是鉅細胞病毒蛋白“gB”，病毒利用它進入人體細胞。
研究中的疫苗預計會產生免疫反應，阻止鉅細胞病毒進入宿主細胞。在多個 2 期臨床試驗中，它在預防 CMV 感染方面的有效率約為 50%，但可接受的 CMV 疫苗應該至少有 70% 的有效率。
研究人員發現，CMV 感染的保護與血液中存在的抗體有關，當目標蛋白gB 出現在細胞表面時，這些抗體會與該抗體結合，但當gB 以可溶、自由漂浮形式使用時，則不會與gB 結合。在 gB/MF59 疫苗中。這項發現表明，未來的 CMV 疫苗應針對 gB 的適當構象進行設計。此外，研究人員報告說，這些抗體的存在可用於預測未來候選疫苗的潛在功效。
「這是疫苗開發和評估的重要免疫學終點，」詹克斯說。 “這可以作為評估抗病毒功能的替代品，並有助於臨床前和早期臨床試驗中的疫苗評估。”
除了Permar 和Jenks 之外，研究作者還包括Cody S. Nelson、Hunter K. Roark、Matthew L. Goodwin、Robert F. Pass、David I. Bernstein、Emmanuel B. Walter、Kathryn M. Edwards、Dai Wang、Tong -傅明、安志強和陳克萊本。
該研究獲得了美國國家過敏和傳染病研究所的資助，該研究所是美國國立衛生研究院（R21AI136556、1P01AI129859、F30HD089577）和 Medearis CMV 學者計畫的一部分。
(C) 杜克大學
原文來源： WRAL 技術線