在克萊頓工廠，Grifols 開始進行 COVID-19 治療的第三階段測試
發布日期：三角研究園 — 格里福爾斯是一家全球生物治療公司，已開始使用克萊頓生產的治療藥物對 COVID-19 患者進行第 3 期臨床試驗。
這家西班牙公司正在測試其超免疫球蛋白的安全性、有效性和耐受性，作為對抗 SARS-CoV-2（引起 COVID-19 的病毒）的武器。
自 4 月以來，Grifols 一直在收集從 COVID-19 中康復的健康人捐贈的血漿。該公司對從其 300 多個捐贈中心收集的血漿進行處理，產生超免疫球蛋白，這是一種含有針對新型冠狀病毒的保護性抗體的溶液。
該療法含有高濃度且一致的純化中和抗體。第三階段測試將涉及 18 個國家的 58 家醫院的 500 名住院成人 COVID-19。
Grifols 正在利用健康、康復的 COVID-19 患者的血漿來製造這種實驗療法。 Grifols 是第一個大規模收集這种血漿的公司，也是第一個生產和提供臨床抗 SARS-CoV-2 超免疫球蛋白的公司。
該公司的超免疫球蛋白針對的是因 COVID-19 住院但不在重症監護室的患者。它將在症狀首次出現時、免疫系統做出自身反應之前進行給藥。此療法的目標是增強人體對 SARS-CoV-2 的天然抗體反應，從而降低致命進展的風險。
患者將接受超免疫球蛋白和瑞德西韋（北卡羅來納大學教堂山分校發明的抗病毒藥物），或瑞德西韋和安慰劑。
Grifols 在超過 25 項對抗 COVID-19 的措施中發揮了作用，幫助那些對危及生命的症狀有輕微反應的患者。這些來自現有的血漿衍生療法，包括 α-1 抗胰蛋白酶、免疫球蛋白和恢復期血漿。
該公司聯合首席執行官 Víctor Grífols Deu 表示：“Grifols 非常希望其正在領導或參與的跨越不同 COVID-19 疾病階段的所有臨床試驗能夠盡快推進並證明是成功的。”
(c) 北卡羅來納州生物技術中心
原文來源： WRAL 技術線