隨著 FDA 授權血漿對抗 COVID-19，克萊頓工廠正在研究可能的治療方法
發布日期：克萊頓 – 唐納德·特朗普總統宣布緊急授權使用恢復期血漿治療COVID-19 患者，他稱這一舉措為“突破”，他的一位高級衛生官員稱其為“有希望”，其他衛生專家表示，在慶祝之前需要進行更多研究。這個消息對 Grifols 來說可能是個好消息，該公司在克萊頓經營一家大型血漿生產工廠。
在週日宣布這一消息之前，白宮官員抱怨食品和藥物管理局出於政治動機推遲批准該疾病的疫苗和治療方法。
在夏洛特舉行的共和黨全國代表大會前夕，川普在周日晚上的新聞發布會上將自己置於FDA宣布授權的中心位置。此授權使一些患者更容易獲得治療，但並不等於 FDA 的完全批准。
但這會對克萊頓產生什麼影響呢？
Grifols 發言人告訴 WRAL-TechWire：“除了有消息稱我們一直在克萊頓工廠研究抗 SARS-CoV-2 超免疫球蛋白進行臨床試驗，沒有任何聲明。”
「抗SARS-CoV-2 超免疫球蛋白源自於從COVID-19 中恢復的健康捐贈者的血漿，有潛力成為一種高度特異性、純淨且安全的藥物，可提供高且一致濃度的保護性藥物。
本月稍早宣布生產，Grifols 已交付在克萊頓生產的第一批治療產品。
自 4 月以來，Grifols 一直在收集從 COVID-19 中康復的健康人捐贈的血漿。該公司在美國超過 245 個捐贈中心收集的血漿經過處理後產生超免疫球蛋白，這是一種含有針對新型冠狀病毒的保護性抗體的溶液。
聯合執行長Victor Grifols Deu 表示：「Grifols 感謝所有血漿捐贈者的慷慨捐助，他們現在正在幫助開發一種藥物，一種超免疫球蛋白，其濃縮抗體將有可能為其他人提供被動免疫來克服這種疾病。
這些努力是與美國政府實體（包括食品藥物管理局、美國國立衛生研究院和生物醫學高級研究發展局）合作協議的一部分。
（NCBiotech 作家 Barry Teater 對這個故事做出了貢獻。）
原文來源： WRAL 技術線