Durham-företaget projekterar $4B i hälsovårdsbesparingar om blåljusteknik används för att behandla COVID-19

Publiceringsdatum: 20 juli 2022

Ett nyligen granskat manuskript publiceras i Journal of Medical Economics beskriver en hälsoekonomisk kostnadsbesparingsmodell som Durham-baserad startup EmitBio säger indikerar att om dess teknologi skulle användas under öppenvård skulle mer än $4 miljarder i besparingar kunna realiseras.

Behandlingen, som företaget utformade för att använda ljus för att behandla mild sjukdom, inklusive COVID-19, är fortfarande under utredning.

Behandlingen skulle komma genom en enhet känd som EmitBio RD-X19, som ännu inte är tillgänglig för försäljning i USA, som använder ljus för att begränsa och behandla COVID-19 patienter.

Men företaget har hittills genomfört tre personliga kliniska prövningar med mer än 270 patienter, inklusive upptäckt att enheten kunde eliminera 99.9% av Omicron-varianten av coronaviruset som orsakar covid-19 i laboratoriemiljö.

John Oakley, startupens ekonomichef i Durham med huvudkontor, var medförfattare till studien.

"Börja behandlingen tidigt och du kan rädda liv", sa Oakley. "Våra data tyder på att med endast 10% av befolkningen som får vår behandling hemma, skulle det finnas 684 000 färre fall av covid och över 17 000 liv räddas."

Modellen som designats av företaget uppskattar fall av covid-19, dödsfall och sjukvårdskostnader, säger företaget i ett uttalande.

"Vi tror att alla förtjänar en behandling oavsett deras vaccinationsstatus eller riskfaktorer", sa Oakley i ett uttalande. "Icke-systemiska, varianta agnostiska behandlingar, som RD-X19, behövs för att bekämpa nästa vågor av covid för att säkerställa att liv inte går förlorade i onödan."

Använder ljus för att behandla covid-19 hemma

Tidigare i år meddelade EmitBio att dess teknologi kan möjliggöra behandling av covid-19 från en patients hem, och företagets VD, Dr. David Emerson, pratade med WRAL TechWire om tekniken och företaget i en exklusiv intervju.

Emerson berättade då för WRAL TechWire att företaget skulle fortsätta att bygga upp stöd inom vetenskapliga, medicinska och folkhälsosamhällen. Han tillade att företaget skulle fortsätta att testa tillvägagångssättet och dess produkter i en klinisk miljö, samt "återkoppla med FDA om lämplig implementering av tekniken, oavsett om det är genom nödtillstånd eller någon annan väg."

Ursprunglig artikelkälla: WRAL TechWire