APIE Therapeutics i RTI z siedzibą w RTP łączą siły, aby opracować lek na rzadką chorobę płuc
Data opublikowania:PARK TRÓJKĄTA BADAWCZEGO — Międzynarodowe RTI współpracuje z lokalnym startupem biofarmaceutycznym, aby opracować lek na rzadką chorobę płuc.
Niezależny instytut badawczy non-profit i APIE Therapeutics, oba z siedzibą w RTP, podpisały umowę licencyjną na szereg związków będących agonistami receptora apeliny opracowanych przez RTI do ich potencjalnego zastosowania w leczeniu diopatycznego zwłóknienia płuc (IPF) i niewydolności serca.
Zgodnie z warunkami umowy licencyjnej, którą zapewnił zespół ds. komercjalizacji RTI, firma APIE Therapeutics otrzymuje na całym świecie wyłączne prawa wynikające z patentów i wniosków patentowych RTI do opracowywania, wytwarzania i sprzedaży kandydatów terapeutycznych do leczenia IPF, niewydolności serca i innych chorób.
Warunki finansowe umowy nie zostały ujawnione. Rozumie się jednak, że RTI otrzyma udziały finansowe w APIE Therapeutics.
„Jesteśmy podekscytowani przyszłymi możliwymi wynikami poprawiającymi i ratującymi życie, które mogą wyniknąć z wejścia naszych związków do portfolio APIE Therapeutics” – powiedział Allen Mangel, lekarz medycyny, wiceprezes wykonawczy ds. nauk o odkrywaniu i RTI Health Solutions, w oświadczeniu. „Nie możemy się doczekać odkryć w przyszłości”
Związki opracowane przez badaczy RTI oddziałują z receptorem apeliny, który występuje w błonie komórkowej kilku narządów u ludzi i zwierząt. Badania sugerują, że stymulacja receptorów apeliny może sprzyjać przetrwaniu i regeneracji komórek, a także ograniczać uszkodzenie dróg oddechowych.
„Naszą misją w APIE Therapeutics jest opracowanie portfolio terapii przeciwzwłóknieniowych, które zapewnią lepsze wyniki zdrowotne pacjentom na całym świecie. Naszą początkową terapią docelową jest IPF, a badania kliniczne w USA zamierzamy rozpocząć na początku 2022 r.” – powiedziała w oświadczeniu dr Esther Alegria, dyrektor generalna APIE Therapeutics.
IPF jest śmiertelną chorobą powodującą bliznowacenie i zniszczenie tkanki płucnej, co w konsekwencji prowadzi do utraty funkcji płuc. Najczęściej występuje u osób starszych. Szacunkowy wskaźnik przeżycia tej choroby wynosi od dwóch do pięciu lat od rozpoznania, a każdego roku w USA diagnozuje się 30–40 000 nowych przypadków IPF.
Oryginalne źródło artykułu: WRALTechWire