Zbiórka pieniędzy $11M prowadzona przez startup z Raleigh wspiera wysiłki w zakresie leczenia anafilaksji
Data opublikowania:RALEIGH – Wielu inwestorów darzy dużym zaufaniem Bryn Pharma, firmy farmaceutycznej z siedzibą w Raleigh, która opracowuje aerozol do nosa z epinefryną do leczenia anafilaksji.
Jak wynika z dokumentów złożonych w amerykańskiej Komisji Papierów Wartościowych i Giełd, w ostatniej rundzie zbierania funduszy przez firmę zainwestowano kwotę 1TP4–11 mln. Było to przedłużenie finansowania z października 2019 r., zwiększając łączną kwotę w tej serii do $26 mln.
Pierwsza zgłoszona przez spółkę podwyżka dotyczyła $9,2 mln w lipcu 2018 r. W lutym 2019 r. zebrała $17,2 mln, a w październiku 2019 r. $15 mln.
Szacuje się, że 49 milionów Amerykanów cierpiących na ciężkie, potencjalnie zagrażające życiu alergie jest narażonych na ryzyko anafilaksji. Od 30 lat standardem opieki jest noszenie przez pacjentów przez cały czas dwóch automatycznych wstrzykiwaczy epinefryny. Badania pokazują jednak, że mniej niż połowa pacjentów, u których zdiagnozowano anafilaksję, nosi przy sobie jeden automatyczny wstrzykiwacz, a znacznie mniejszy odsetek nosi zalecane dwa.
Bryn Intranosal Epinephrine Spray (BRYN-NDS1C) firmy Bryn Pharma to bezigłowe, przenośne i łatwe w użyciu urządzenie do podawania epinefryny. Na początku ubiegłego roku amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków przyznała BRYN-NDS1C oznaczenie Fast Track.
Inwestorzy nie są jedynymi, którzy dostrzegają obietnicę BRYN-NDS1C. W ciągu ostatnich kilku miesięcy trzy recenzowane czasopisma naukowe opublikowały wyniki badań przedklinicznych na poparcie urządzenia – Respiratory Research, Pharmacology Research and Perspectives oraz Pharmaceutical Research.
W kwietniu 2020 roku na dorocznym spotkaniu Amerykańskiej Akademii Astmy, Alergii i Immunologii zaprezentowano wyniki najnowszego badania klinicznego na ludziach. Badacze prowadzący badanie doszli do wniosku, że donosowe podanie adrenaliny z bezigłowego urządzenia dwudawkowego było porównywalne z wstrzyknięciem domięśniowym pod względem farmakokinetyki, farmakodynamiki i bezpieczeństwa.
W miarę jak firma zbliża się do komercjalizacji, kontynuowanych jest więcej badań klinicznych na ludziach.
(C) Centrum Biotechnologii NC
Oryginalny post autorstwa: WRALTechWire