LabCorp uzyskuje zgodę FDA na zbiorcze testy na Covid-19, które zwiększają wydajność i oszczędzają zapasy
Data opublikowania:Chcąc skrócić czas realizacji testów na Covid-19, LabCorp z siedzibą w Burlington (NYSE: LH) otrzymało pilną zgodę amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków na prowadzenie testów grupowych.
Niezależnie od tego, czy wynika to ze zwiększonego zapotrzebowania, czy malejącej podaży odczynników testowych, możliwość jednoczesnego testowania wielu próbek zwiększa wydajność.
Matrycowa, zbiorcza metoda testowania otrzymała od FDA zezwolenie na zastosowanie w sytuacjach awaryjnych 24 lipca.
Zasadniczo można przetestować do pięciu próbek jednocześnie, z możliwością wyizolowania i identyfikacji próbki pozytywnej na podstawie wzorców wykrywanych automatycznie.
„Wierzymy, że nauka i technologia to najlepsze sposoby na pokonanie wirusa, a nasza macierzowa metoda testów zbiorczych to kolejny sposób, w jaki LabCorp pomaga reagować na kryzys zdrowotny” – powiedział Brian Caveney, dyrektor medyczny i prezes LabCorp Diagnostics.
W tak zwanych „gorących punktach”, szczególnie na południowym wschodzie, w Teksasie i Kalifornii, odnotowano gwałtowny wzrost liczby potwierdzonych przypadków, co wywiera zwiększoną presję na przeprowadzanie testów.
Testy zbiorcze mogą zmniejszyć liczbę testów potrzebnych w określonych populacjach. Chociaż wynik negatywny nie jest ostateczny, wykluczenie osób, które nie wymagają dalszych badań, może pomóc w zapewnieniu, że osoby, które potrzebują indywidualnych testów w celu potwierdzenia zakażenia, otrzymają test.
„Metody łączenia grup testują grupy osób skutecznie i z wysoką jakością, jednocześnie zwiększając naszą ogólną zdolność testowania. Zapotrzebowanie na badania stale rośnie, dlatego dokładamy wszelkich starań, aby znaleźć innowacyjne rozwiązania, aby zapewnić dostępność testów” – powiedział Caveney.
Oryginalne źródło artykułu: Trójkątny dziennik biznesowy