Uruchomienie genomiki w Durham może okazać się kluczem do lepszego zapłodnienia in vitro
Data opublikowania:z siedzibą w Durham Genomika BioSkryb, twórca zaawansowanych narzędzi molekularnych do analizy pojedynczych komórek, podpisał wieloletnią umowę z firmą Cooper Genomics na licencję na zastrzeżoną technologię amplifikacji genomu firmy BioSkryb.
Firma Cooper Genomics, specjalizująca się w badaniach genetycznych wpływających na zdrowie reprodukcyjne kobiet, wykorzysta technologię BioSkryb do usprawnienia badań genetycznych zarodków przed implantacją u kobiet pragnących zajść w ciążę poprzez zapłodnienie in vitro (IVF).
Ta wyłączna umowa umożliwi także firmie Cooper Genomics wprowadzanie na rynek i dystrybucję technologii BioSkryb na potrzeby badań genetycznych przed implantacją oraz na rynek zdrowia reprodukcyjnego kobiet na całym świecie.
„Partnerstwo z firmą Cooper Genomics zapewni dokładniejsze i pełniejsze zrozumienie genomu, co dodatkowo pomoże w dokładnym określeniu przydatności do wykorzystania w zarodku” – powiedział dr Jay West, dyrektor generalny i współzałożyciel BioSkryb.
Produkt firmy ResolveDNA został zaprojektowany, aby sprostać wyzwaniom związanym z obecnym masowym sekwencjonowaniem DNA i analizą pojedynczych komórek, takim jak jednolite pokrycie genomu, szerokość pokrycia genomu i specyfika rozdzielczości wymagana do dokładnej identyfikacji wariantów genów. West stwierdziła, że wyzwania te mogą podważyć zaufanie do analizy badań genetycznych przed implantacją.
LEPSZE ZApłodnienie IN VITRO
Niepłodność dotyka około 151 TP3T par, czyli około 48,5 miliona par na całym świecie. Często pary decydują się na zapłodnienie in vitro (IVF), aby zajść w ciążę.
Przedimplantacyjne badania genetyczne mają na celu identyfikację zarodków z prawidłową liczbą i składem chromosomów, tak aby można było je wszczepić do macicy kobiety pojedynczo.
„Wykazano, że badanie zarodków IVF pod kątem nieprawidłowości chromosomowych i innych nieprawidłowości genetycznych przed transferem zwiększa prawdopodobieństwo pomyślnego zajścia w ciążę, w tym zwiększa odsetek zagnieżdżeń, zmniejsza odsetek poronień, zwiększa odsetek żywych urodzeń i umożliwia transfer pojedynczych zarodków” – powiedział Charles Smith, Doktor, wiceprezes wykonawczy ds. usług w zakresie nauk przyrodniczych i innowacji w Cooper Genomics. „Dostęp do technologii BioSkryb zapewni nowy poziom dokładności analizy genomu i testów, zwiększając pozytywny wpływ, jaki wywieramy na zdrowie reprodukcyjne kobiet i na życie pacjentów na całym świecie”.
ResolveDNA firmy BioSkryb wykorzystuje opatentowaną technologię amplifikacji ukierunkowanej na szablon pierwotny (PTA). Według BioSkryb PTA umożliwia jednolitą amplifikację ponad 95% genomów pojedynczych komórek w wielu zastosowaniach klinicznych i badawczych – nawet w próbkach o niskim nakładzie wejściowym – z wiodącą na rynku precyzją i czułością.
Podejście to stosuje się w genomice pojedynczych komórek w wielu dyscyplinach, w tym w onkologii, neurologii, terapii komórkowej i genowej, układach sercowo-naczyniowych, mikrobiomie i zdrowiu reprodukcyjnym.