Profesor Duke zdobywa grant o wartości $75 000+ na badanie cząsteczek do leczenia chorób neurodegeneracyjnych
Data opublikowania:NOWY JORK — Kennetha Matthew Scaglione, adiunkt na Wydziale Genetyki Molekularnej i Mikrobiologii Uniwersytetu Duke'a w Centrum Neurodegeneracji i Neuroterapeutyki, zdobyła grant o łącznej wartości ponad $75 000 od CurePSP, fundacji zajmującej się neurodegeneracją w najwyższej fazie życia.
Jest jednym z czterech badaczy, którym przyznano granty venture capital o łącznej wartości $300 000 na badania nad postępującym porażeniem nadjądrowym (PSP) i pokrewną chorobą, zwyrodnieniem korowo-podstawnym (CBD). W badaniach zbadane zostaną mechanizmy agregacji toksycznego białka tau w mózgu.
Tau to normalne białko mózgowe, które po nienormalnym zwinięciu tworzy grudki zwane splotami neurofibrylarnymi, które są toksyczne dla niektórych typów komórek mózgowych. W przypadku PSP i CBD zaangażowane komórki mózgowe odgrywają ważną rolę w kontroli ruchu, zachowania i myślenia. W przeciwieństwie do wielu innych zaburzeń agregacji tau, PSP i CBD są czystymi tauopatiami, co oznacza, że żadne inne białka nie zlepiają się razem z tau. To sprawia, że zaburzenia te są dobrymi przedmiotami do badania patologii związanych z wieloma innymi i często częstszymi schorzeniami neurodegeneracyjnymi, w tym chorobą Alzheimera, na którą w samych Stanach Zjednoczonych cierpi około sześć milionów ludzi.
Scaglione bada małocząsteczkową regulację białka E3 kontroli jakości w leczeniu postępującego porażenia nadjądrowego (PSP).
Białko Hsc70, czyli CHIP, przyspiesza usuwanie tau z mózgu. Celem tego projektu jest identyfikacja związków stymulujących funkcje CHIP. Jedną z ważnych takich funkcji jest enzym E3, który jest ważną częścią jednego z mechanizmów „usuwania śmieci” komórek mózgowych, zwanego układem ubikwityna-proteasom (UPS). E3 umożliwia UPS rozpoznanie określonych białek w celu odpowiedniej utylizacji. Znalezienie nowych związków stymulujących tę funkcję jest ważnym pierwszym krokiem w kierunku opracowania małych (tj. dających się podawać doustnie) cząsteczek, które spowalniają lub zapobiegają postępowi PSP i CBD.
Program Venture Grants CurePSP zapewnia fundusze zalążkowe dla badaczy na początku kariery, którzy chcą przetestować swoje innowacyjne pomysły. Wnioski o granty są rozpatrywane przez wybitną międzynarodową Radę Doradczą Naukową (SAB) CurePSP, której przewodniczy dr Golbe. Program Venture Grants firmy CurePSP jest jednym z niewielu źródeł finansowania badań na wczesnym etapie nad PSP i CBD.
CurePSP to organizacja non-profit zajmująca się chorobami neurodegeneracyjnymi w najwyższej fazie życia, czyli spektrum śmiertelnych zaburzeń mózgu, które często atakują w najbardziej produktywnym i satysfakcjonującym okresie życia człowieka. Od chwili założenia w 1990 roku CurePSP sfinansowała ponad 180 badań naukowych i jest wiodącym źródłem wsparcia i rzecznictwa dla pacjentów, rodzin i innych opiekunów, a także edukacji i informacji dla lekarzy i pokrewnych pracowników służby zdrowia.