Duke przyłącza się do pierwszego ogólnokrajowego wysiłku mającego na celu przetestowanie potencjalnej terapii COVID-19
Data opublikowania:Książę przyłącza się do wysiłków mających na celu przetestowanie potencjalnej terapii na COVID-19 i obecnie z niej korzysta nadające się do recyklingu maski
Przeczytaj więcej poniżej:
_____________
Dorośli z poważnymi objawami nowej choroby będą mieli możliwość wzięcia udziału w prowadzonym przez Duke University Hospital badaniu eksperymentalnego leczenia lekiem przeciwwirusowym znanym jako remdesivir.
Remdesivir to środek przeciwwirusowy, który był wcześniej testowany na ludziach chorych na wirus Ebola i okazał się obiecujący w badaniach na zwierzętach przeciwko MERS i SARS – chorobom wywołanym przez różne szczepy koronaawirusa.
Duke jest gotowy rozpocząć przyjmowanie pacjentów spełniających określone kwalifikacje. Wszyscy potencjalni uczestnicy zostaną poddani podstawowemu badaniu fizykalnemu przed rozpoczęciem leczenia i muszą wykazywać istotne objawy, takie jak trudności w oddychaniu, stosowanie dodatkowego tlenu lub konieczność wentylacji mechanicznej.
„To badanie jest ograniczone do osób przebywających w szpitalu z poważnymi objawami, ponieważ większość osób chorych na Covid-19 wyzdrowieje bezpiecznie w domu, bez potrzeby stosowania terapii” – powiedział lekarz Emmanuel Chip Walter, który jest współwykonawcą badania .
„Nie chcemy narażać osób z łagodnymi objawami lub bez nich na terapię, która mogłaby mieć potencjalne skutki uboczne” – powiedział.
Obecnie nie ma zatwierdzonych terapii na Covid-19. Urzędnicy Duke'a oświadczyli, że chętnie w jakikolwiek sposób przyczynią się do znalezienia sposobów walki z tą globalną pandemią
„Udział Duke'a w tym ogólnokrajowym badaniu stwarza dodatkową opcję dla potencjalnych pacjentów w naszej społeczności, u których występują poważne powikłania związane z COVID-19” – powiedział Cameron Wolfe, lekarz medycyny, główny badacz badania.
JAK DZIAŁA BADANIE
Uczestnicy badania, którego celem jest ocena bezpieczeństwa i skuteczności remdesiviru, zostaną losowo przydzieleni do grupy otrzymującej terapię lub leczenie pozorowane. Aby mieć pewność, że wyniki nie są stronnicze, pacjenci i ich lekarze nie będą wiedzieć, kto otrzymuje aktywną terapię.
Uczestnicy grupy leczenia eksperymentalnego będą codziennie otrzymywać dożylną dawkę remdesiwiru przez okres do 10 dni. Grupa placebo otrzyma podobne podanie nieaktywnych składników. Pacjenci będą codziennie oceniani pod kątem mierzalnych zmian w swoim stanie.
Urzędnicy twierdzą, że dane z prób zostaną zebrane ze wszystkich uczestniczących ośrodków klinicznych mniej więcej w połowie okresu rejestracji i przeanalizowane w celu ustalenia, czy należy wprowadzić zmiany w projekcie badania.
Jeżeli w tym punkcie środkowym pacjenci nie wykazali żadnych korzyści, badanie można było przerwać lub zmienić w celu dodania innej terapii, która mogłaby zwiększyć odpowiedź.
„Musimy być w stanie działać szybko, a tego rodzaju projekt badania pomoże nam raczej wcześniej niż później zrozumieć, czy terapia jest korzystna” – powiedział Walter.
Badanie jest finansowane przez Narodowy Instytut Alergii i Chorób Zakaźnych, część Narodowego Instytutu Zdrowia (NIH), a zarządzane jest przez Narodowe Laboratorium Badań nad Rakiem Frederick. Firma Gilead Sciences Inc. opracowała remdesivir i dostarcza go do badań.
„W obliczu pilnej potrzeby znalezienia leku na COVID-19 możemy polegać na dziesięcioleciach współpracy wielu utalentowanych zespołów w Duke w celu pogłębiania wiedzy i leczenia chorób zakaźnych” – powiedziała Mary E. Klotman, lekarz medycyny, dziekan ze Szkoły Medycznej Uniwersytetu Duke’a.