RTP-oncologiebedrijf G1 Therapeutics haalt deal ter waarde van maximaal $46M binnen voor medicijn tegen borstkanker

Datum gepubliceerd:

ONDERZOEK DRIEHOEKPARK – G1-therapieën heeft een deal gesloten met een in China gevestigd bedrijf om een licentie te verlenen voor een oncologiemedicijn. De deal zou maar liefst $46 miljoen waard kunnen zijn.

Als onderdeel van de deal G! ontving een vooruitbetaling van $6 miljoen plus toekomstige royalty's en mijlpalen van Genor Biopharma.

De deal geldt voor lerociclib en bestrijkt de regio Azië-Pacific, met uitzondering van Japan.

Volgens G1 is lerociclib “ontworpen om effectievere combinatiebehandelingsstrategieën mogelijk te maken.” Het richt zich op borstkanker.

Genor ontwikkelt momenteel acht nieuwe oncologische verbindingen in de klinische fase en voltooide onlangs een Serie B-financiering van $160 miljoen onder leiding van Hillhouse Capital en Temasek Holdings.

RTP oncology firm G1 Therapeutics lands deal worth up to $46M for breast cancer drug

Merkte Mark Velleca op, CEO van G1. “Deze overeenkomst is een belangrijk onderdeel van onze bedrijfsstrategie om partnerschappen te vormen die wereldwijde toegang tot onze veelbelovende oncologische therapieën mogelijk maken. We zijn verheugd om samen te werken met Genor, een toonaangevende innovator in de oncologie met de expertise op het gebied van ontwikkeling en commercialisering om deze therapie te bevorderen ten behoeve van patiënten in China en andere landen in Azië en de Stille Oceaan.”

Hoe het bedrijf lerociclb definieert: “Lerociclib is een gedifferentieerde orale CDK4/6-remmer die wordt ontwikkeld voor gebruik in combinatie met andere gerichte therapieën bij bepaalde soorten borst- en longkanker. Voorlopige klinische gegevens bij oestrogeenreceptorpositieve, HER2-negatieve (ER+, HER2-) borstkanker hebben proof-of-concept aangetoond van het gedifferentieerde klinische profiel van lerociclib versus de momenteel op de markt gebrachte CDK4/6-remmers, met verbeterde verdraagbaarheid en minder neutropenie. Neutropenie is een van de belangrijkste toxiciteiten die verband houden met CDK4/6-remming. De huidige behandelingen vereisen frequente bloedtesten op neutropenie. Minder monitoring zou minder kantoorbezoeken en bloedafnames betekenen, waardoor de ervaring voor patiënten zou verbeteren en de lasten voor artsenpraktijken en de kosten voor het gezondheidszorgsysteem zouden worden verminderd.”

Originele artikelbron: WRAL TechWire