RTP-gentechnologiebedrijf krijgt een deal ter waarde van maximaal $90M voor acht therapieën voor het zenuwstelsel
Datum gepubliceerd:Door Rick Smith, WRAL TechWire
ONDERZOEK DRIEHOEKPARK – StrideBio, een startup in de biowetenschappen die zich richt op genbewerkingstechnologie, heeft een deal gesloten met een farmaceutisch bedrijf uit Massachusetts. Deze deal zou in de komende jaren meer dan $90 miljoen aan royalty's waard kunnen zijn voor de rechten op maar liefst acht potentiële gentherapieën.
Elk ontwikkeld medicijn zou zich richten op het centrale zenuwstelsel en neuromusculaire ‘doelen’, aldus StrideBio en zijn partner Sarepta Therapeutica donderdag aangekondigd. De eerste reactie van investeerders was echter niet positief. Sarpeta-aandelen daalden bijna 5 procent nadat het nieuws bekend werd.
StrideBio, opgericht in 2015, richt zich op wat het bedrijf gemanipuleerde virale vectoren (AAV) noemt voor gentherapie.
Het bedrijf heeft ook een deal gesloten met Crispr Therapeutics om in vivo genleveringstoepassingen te ontwikkelen. Als onderdeel van die deal zal StrideBio ontwikkelingsfinanciering, mijlpalen en royalty's ontvangen op gelicentieerde vectoren, en bepaalde rechten behouden om de nieuwe AAV-vectoren te gebruiken voor gentherapietoepassingen.
De technologie bij StrideBio is gebaseerd op het werk van Dr. Aravind Asokan van UNC-Chapel Hill en Dr. Mavis Agbandje-McKenna van de Universiteit van Florida.
Asokan leidt het Laboratory for Synthetic Virology & Gene Therapy bij UNC-Chapel Hill. Oorspronkelijk opgeleid als chemicus, heeft hij de vakgebieden van proteïne-engineering, virologie en genetica gecombineerd om verschillende gentherapieplatforms te genereren die momenteel worden geëvalueerd in preklinische en klinische studies.
StrideBio haalde vorig jaar bijna $16 miljoen op bij investeerders in wat het zelf omschreef als een overtekende ronde van durfkapitaal en benoemde eerder dit jaar een nieuwe CEO.
"We zijn erg enthousiast om deze multi-target samenwerking te starten met Sarepta, een gevestigde leider in de ontwikkeling en commercialisering van genetische medicijnen," zei Sapan Shah, Chief Executive Officer van StrideBio over de deal. "Deze samenwerking zal aanzienlijke middelen en expertise bieden om StrideBio's voortdurende snelle uitbreiding van ons onderzoeks- en productieplatform mogelijk te maken, evenals de ontwikkeling van AAV-gentherapieën voor meerdere zeldzame ziektedoelen te versnellen. We kijken ernaar uit om samen te werken met Sarepta om nieuwe behandelingen zo snel mogelijk naar patiënten te brengen."
Hatteras Ventures in Durham is een van de investeerders van StrideBio.
"StrideBio zal een voorschot van $48 miljoen ontvangen in de vorm van contanten en Sarepta-aandelen, naast belangrijke toekomstige ontwikkelings-, regelgevende en commerciële mijlpalen voor de vier programma's", aldus de bedrijven.
“StrideBio ontvangt ook royalty's op de wereldwijde netto-omzet van commerciële producten die via de samenwerking zijn ontwikkeld. Sarepta heeft ook een exclusieve optie verkregen om de samenwerking uit te breiden tot maximaal vier extra targets met een vooruitbetaling van maximaal $42,5 miljoen, samen met toekomstige downstream-mijlpaalbetalingen, terwijl StrideBio een optie heeft om co-ontwikkelings- en co-commerciële rechten te verkrijgen voor een van de samenwerkingstargets.”
Sarepta heeft ook ingestemd met een investering in de volgende financieringsronde van StrideBio.
Originele artikelbron: WRAL TechWire