RTP 제약 회사는 화학요법으로 인한 청력 상실을 목표로 하는 치료법이 FDA 승인을 받으면 $45M을 얻을 수 있습니다.

게시 날짜: 2022년 8월 2일

삼각형 기반 페넥제약 신약 후보인 Pedmark에 대한 FDA 승인 가능성에 많은 기대를 걸고 있습니다. 실제로 최대 $45백만입니다.

Pedmark 치료법은 백금 기반 화학요법으로 인해 청력이 상실된 어린이를 돕기 위한 것입니다. 현재 이러한 유형의 청력 상실에 대한 예방 조치는 없습니다.

Fennec은 Petrichor Healthcare Capital Management와 $5백만 선불금 계약을 체결했으며, 올해 후반에 FDA가 Pedmark를 승인하면 추가 자금을 사용할 수 있습니다.

Fennec의 Rosty Raykov 최고경영자(CEO)는 월요일 발표에서 “Petrichor는 이번 거래를 구성하기 위해 우리와 협력한 최고의 의료 전문 투자 회사이며, PEDMARK의 출시와 상업화를 지원하는 데 상당한 자본과 유연성을 제공합니다. 승인되었습니다. 우리는 2022년 9월 23일 PDUFA 목표 조치 날짜까지 FDA의 결정을 기다리는 동안 Petrichor가 Fennec에서 입증한 자신감과 PEDMARK의 잠재적인 시장 기회에 감사드립니다.”

조치는 9월에 이뤄질 것으로 예상된다.

원본 기사 출처: WRAL TechWire