RTP 기반 APIE Therapeutics, RTI와 협력하여 희귀 폐질환 치료제 개발
게시 날짜:리서치 트라이앵글 파크 — RTI 인터내셔널 희귀 폐질환 치료제 개발을 위해 국내 바이오제약 스타트업과 협력하고 있다.
RTP에 본사를 둔 독립적인 비영리 연구 기관과 APIE Therapeutics는 RTI가 IPF(직물병성 폐섬유화증) 및 심부전 치료에 잠재적으로 사용할 수 있도록 개발한 아펠린 수용체 작용제 화합물 포트폴리오에 대한 라이선스 계약을 체결했습니다.
RTI의 상용화 팀이 진행한 라이선스 계약 조건에 따라 APIE Therapeutics는 IPF, 심부전 및 기타 질병 치료를 위한 치료 후보물질을 개발, 제조 및 판매하기 위한 RTI 특허 및 특허 출원에 따른 전 세계 독점권을 갖습니다.
계약의 재정적 조건은 공개되지 않았습니다. 그러나 RTI는 APIE Therapeutics의 재정적 지분을 받게 될 것으로 이해됩니다.
디스커버리 사이언스 및 RTI 헬스 솔루션 부문 부사장인 Allen Mangel 박사는 “우리는 우리의 화합물이 APIE 치료제 포트폴리오에 합류함으로써 미래에 생명을 개선하고 생명을 구할 수 있는 결과를 가져올 수 있게 되어 기쁘게 생각합니다.”라고 말했습니다. 성명서에서. “앞으로의 발견을 기대합니다”
RTI 연구자들이 개발한 화합물은 인간과 동물의 여러 기관의 세포막에서 발견되는 아펠린 수용체와 상호 작용합니다. 연구에 따르면 아펠린 수용체의 자극은 기도 손상을 제한하는 것 외에도 세포 생존과 재생을 촉진할 수 있다고 합니다.
“APIE Therapeutics의 임무는 항섬유증 치료법 포트폴리오를 개발하여 전 세계 환자에게 향상된 건강 결과를 제공하는 것입니다. 우리의 초기 표적 치료법은 IPF이며 2022년 초 미국에서 임상 시험을 시작할 계획입니다.”라고 APIE Therapeutics의 CEO인 Esther Alegria 박사는 성명을 통해 말했습니다.
IPF는 폐 조직에 흉터가 생기고 파괴되어 결과적으로 폐 기능이 상실되는 치명적인 질병입니다. 이는 노인들에게 가장 흔합니다. 이 질병은 진단 후 2~5년의 추정 생존율을 가지며 미국에서는 매년 30~40,000명의 새로운 IPF 사례가 진단됩니다.
원본 기사 출처: WRAL TechWire