UNC 뿌리 약물을 이용한 코로나19 치료 빠른 OK 가능성

게시 날짜: 2020년 4월 30일

미국 최고의 감염병 전문가는 미국 식품의약국(FDA)이 UNC-채플힐과 함께 코로나19 환자 치료에 유망한 징후를 보인 새로운 실험 약물을 신속하게 승인할 것으로 기대한다고 말했습니다.

앤서니 파우치는 목요일 NBC의 '투데이' 쇼에 출연해 렘데시비르의 긴급 사용이 '정말 빨리' 이뤄질 것으로 기대한다고 말했습니다.

그는 수요일에 스티븐 한(Stephen Hahn) FDA 국장과 이야기를 나눴으며 한은 아직 최종 결정을 내리지 않았지만 “합리적으로 곧 이를 보게 될 것으로 예상한다”고 말했습니다. 이 약물은 입원 환자의 회복 시간을 단축시키는 것으로 주요 연구에서 나타났습니다.

Fauci는 전 세계가 효과적인 치료법과 궁극적으로 백신을 찾고 있는 가운데 이 약품 제조업체가 가능한 한 빨리 약품 생산을 확대하기 위해 노력하고 있다고 말했습니다.

Fauci는 완전히 검증되기 전에 안전하고 효과적인 것으로 보이는 제제를 대량 생산하여 백신 개발을 빠르게 추적하는 프로젝트를 진행해 왔습니다. 목표는 1월까지 수억 개의 복용량을 대중에게 제공하는 것입니다.

UNC Gillings School of Global Public Health의 동물 실험은 바이러스가 전 세계로 퍼지면서 올 봄에 임상 시험이 시작될 수 있는 무대를 마련했습니다.

광범위한 항바이러스제의 실험실 테스트를 주도한 UNC 길링스 공중보건대학원의 전염병학자인 랄프 바릭(Ralph Baric)은 “이것은 코로나19 환자 치료의 판도를 바꾸는 것이며 많은 감염된 사람들에게 희망을 제공합니다.”라고 말했습니다.

6년 전 UNC-채플힐 연구소는 바이오제약회사인 길리어드 사이언스(Gilead Sciences Inc.)와 파트너십을 맺었습니다. Baric 연구소의 바이러스학자인 Tim Sheahan에 따르면 그들의 목표는 새로운 바이러스성 질병을 억제하기 위해 회사의 항바이러스제를 테스트하는 것이었습니다.

오늘날로 빠르게 나아가면 정맥 주사 약물인 렘데시비르는 거의 60,000명의 미국인의 목숨을 앗아가고 미국에서 100만 명 이상의 병을 앓은 세계적인 유행병 동안 구호를 제공할 수 있습니다.

원본 기사 출처: WRAL TechWire