LabCorp는 용량을 늘리고 공급품을 절약하는 공동 코로나19 테스트에 대해 FDA 승인을 받았습니다.

게시 날짜: 2020년 7월 28일

벌링턴에 본사를 둔 LabCorp(NYSE: LH)는 코로나19 테스트 소요 시간을 개선하기 위해 미국 식품의약국(FDA)으로부터 그룹 테스트 수행에 대한 긴급 승인을 받았습니다.

수요 증가 또는 테스트 시약 공급 감소로 인해 한 번에 여러 샘플을 테스트할 수 있으면 효율성이 높아집니다.

매트릭스화, 풀링된 테스트 방법은 7월 24일 FDA로부터 긴급 사용 승인을 받았습니다.

기본적으로 로봇으로 감지된 패턴을 통해 양성 샘플을 분리하고 식별하는 기능을 통해 최대 5개의 샘플을 한 번에 테스트할 수 있습니다.

LabCorp Diagnostics의 최고 의료 책임자이자 사장인 Brian Caveney는 “우리는 과학과 기술이 바이러스를 이길 수 있는 최선의 방법이라고 믿으며, 우리의 매트릭스 풀 테스트 방법은 LabCorp가 이 건강 위기에 대응하는 데 도움을 주는 또 다른 방법입니다.”라고 말했습니다.

특히 남동부, 텍사스, 캘리포니아 등 소위 핫스팟에서는 확인된 사례 수가 급증하여 테스트에 대한 압박이 가중되었습니다.

통합 테스트는 특정 모집단에 필요한 테스트 수를 줄일 수 있습니다. 음성 결과가 확정적인 것은 아니지만, 추가 검사가 필요하지 않은 사람들을 제외하면 감염 확인을 위해 개별 검사가 필요한 사람들이 검사를 받을 수 있도록 하는 데 도움이 될 수 있습니다.

“풀링 방법은 개인 그룹을 효율적이고 고품질로 테스트하는 동시에 전반적인 테스트 역량을 향상시킵니다. 테스트에 대한 수요는 계속해서 증가하고 있으며 우리는 테스트가 가능하도록 보장하는 혁신적인 솔루션을 찾기 위해 최선을 다하고 있습니다.”라고 Caveney는 말했습니다.

원본 기사 출처: 트라이앵글 비즈니스 저널