유전자 치료 회사는 새로운 공장으로 Durham 카운티를 선택하고 일자리는 $92.5K를 지불합니다

2021년 10월 26일

재규어 유전자 치료"심각한" 유전 질환을 표적으로 삼는 치료제 개발업체인 는 노스캐롤라이나 주, 더럼 카운티 및 카운티로부터 세금 인센티브 패키지를 확보한 후 새로운 제조 시설을 건설하고 최소 $92,500을 지불하는 약 200개의 일자리를 창출할 예정입니다. 노스캐롤라이나 생명공학 센터.

이 합의는 화요일 NC 상무부 소속인 주 경제 개발 위원회의 승인을 받아 이루어졌습니다.

설립된 지 2년이 된 재규어는 올해 초 투자자들로부터 $1억 3900만 달러를 모금했습니다. 후원자 중에는 거대 제약회사인 Eli Lilly가 새 공장에 $1억 2,500만 달러를 투자할 예정입니다.

이 시설은 회사의 네 번째 시설이 될 것이다. 또한 이미 노스캐롤라이나에 기반을 둔 25명의 현재 직원을 유지해야 합니다. 이 회사는 캐리(Cary)에 기존 연구실을 보유하고 있습니다.

회사의 최고 운영 책임자(COO)인 Andrew Knudten은 “우리의 새로운 GMP(Good Manufacturing Practice) 시설은 재규어가 충족되지 않은 수요가 많은 환자 집단의 유전자 치료 혁신을 가속화하려는 우리의 사명에서 중요한 진전을 의미합니다.”라고 말했습니다. "노스캐롤라이나는 생명공학 분야의 혁신과 고도로 재능 있는 인력으로 유명하며, 이 두 가지 모두 안전하고 효과적인 유전자 치료법 제조에 대한 기준을 높이기 위해 노력하는 데 매우 중요합니다."

공장 규모는 약 174,000평방피트에 이른다. 회사는 이 시설이 “갈락토오스혈증; 자폐증의 특정 유전적 원인; 그리고 제1형 당뇨병.”

여러 생명 과학 회사가 새로운 생산 시설로 노스캐롤라이나를 선택했습니다.

Roy Cooper 주지사는 성명에서 “노스캐롤라이나의 다양한 생명과학이 혁신적인 바이오제약 기업을 지속적으로 유치하고 있습니다.”라고 말했습니다. "재규어가 Research Triangle Park에서 생물 제조 분야로 확장하고 Cary에 있는 공정 과학 연구소와 함께 노스캐롤라이나가 이들 회사의 최고의 입지라는 명성을 강화하게 되었습니다."

인센티브에는 일자리 목표 달성 시 총 $230만 개가 넘는 노스캐롤라이나 직원 소득세에 대한 리베이트와 $500,000 상당의 커뮤니티 칼리지 교육, NC Biotech Center의 $100,000 보조금 및 Durham 카운티의 $525,000이 포함됩니다. .

재규어의 치료제 개발 파이프라인

JAG101은 미국에서 약 4,500명의 환자에게 가장 심각한 형태로 영향을 미치는 대사 질환인 갈락토오스혈증을 위해 개발 중인 유전자 치료법이다. 미국 내 추가로 약 17,000명의 개인이 덜 심각한 형태의 질병을 앓고 있지만 여전히 장기적인 영향으로 고통 받고 있습니다. 갈락토오스혈증은 출생 후 몇 개월 이내에 진단되며 탄수화물 대사의 선천적 오류로 인해 발생합니다. 이로 인해 모유와 분유의 당분 중 하나인 갈락토오스를 처리하고 에너지를 생성하는 신체의 능력이 손상됩니다. 질병의 결과에는 백내장, 간부전, 신장 기능 장애 및 뇌 손상(언어 이상)이 포함될 수 있습니다. 그 심각성으로 인해 갈락토스혈증은 이미 미국 및 기타 글로벌 시장에서 신생아 선별검사의 일부로 추가되었습니다. 현재의 표준 치료는 일부 환자에게 어느 정도 효과가 있지만 장기적인 합병증을 예방하기에는 충분하지 않은 엄격한 식이 요법입니다.
JAG201은 자폐 스펙트럼 장애의 특정 유전적 원인을 위해 개발 중인 유전자치료제이다. 자폐 장애의 특징에는 발작, 정서적/사회적 상호작용 문제, 지속되고 일상 생활을 방해할 수 있는 제한적이고 반복적인 행동이 포함됩니다. 현재 재규어가 목표로 삼고 있는 유전적 자폐 스펙트럼 장애를 앓고 있는 미국 내 약 30,000명의 환자에게 사용할 수 있는 치료 옵션은 없습니다.
JAG301은 현재 평생 인슐린 주사 의존성을 필요로 하는 대사성 자가면역질환인 제1형 당뇨병을 위해 개발 중인 유전자치료제이다. 제1형 당뇨병으로 인한 심각한 합병증에는 잦은 입원, 실명, 심장병, 뇌졸중, 신장 손상 및 신경 손상이 포함될 수 있습니다. Jaguar는 현재 새로 진단된 집단 내에서 임상적으로 적절한 환자를 가장 잘 결정하기 위해 개념 증명 데이터를 평가하고 있습니다.
또한, 섬모병증에 대한 획기적인 치료법 개발에 주력하고 있는 Jaguar Gene Therapy의 대주주 자회사인 Axovia Therapeutics는 바르데-비에들 증후군(BBS)의 하위 집합인 BBS1에 대한 유전자 치료법인 AXV101을 발전시키고 있습니다. 생명을 위협하는 신경대사 질환인 BBS는 진행성 시력 상실, 심각한 비만, 학습 장애 및 신장 질환을 유발합니다.

원본 출처: WRAL TechWire