Durham biotech은 안구 질환에 대한 유전자 치료법을 확보하기 위해 새로운 자금을 사용합니다.

Hatteras가 지원하는 초기 단계의 생명 과학 회사는 새로운 자금을 사용하여 안구 질환을 대상으로 하는 유전자 치료 플랫폼에 대한 독점권을 획득했습니다.

수요일, 더럼에 본사를 둔 Atsena Therapeutics는 프랑스 거대 제약회사인 Sanofi로부터 유전자 치료에 대한 독점권을 획득했다고 발표했습니다. 이 치료법은 망막에 영향을 미치고 어린이 실명의 주요 원인인 유전성 안구 질환인 GUCY2D 관련 레버 선천성 흑내장증(LCA1)을 대상으로 합니다.

이번 인수는 Atsena가 올해 초 마감한 $810만 자금 조달 라운드에 따른 것입니다. 이번 라운드는 Durham 기반의 팀이 주도했습니다. 해터라스 벤처 파트너. Hatteras 외에도 회사의 투자자로는 Foundation Fighting Blindness의 RD Fund, Osage University Partners, PBM Capital 및 University of Florida가 있습니다.

Sanofi는 원래 플로리다 대학으로부터 기술 라이선스를 받았습니다. 이는 Atsena의 창립자인 Dr. Shannon Boye와 Sanford Boye의 실험실에서 처음 만들어졌습니다.

회사의 최고 기술 책임자인 Sanford Boye는 “LCA1에 대한 우리의 유전자 치료법이 Atsena에서 시작되고 이를 더욱 발전시킬 수 있는 기회를 얻게 되어 매우 기쁩니다.”라고 말했습니다. “Atsena는 유전성 망막 질환에 대한 치료법을 발전시키기 위해 설립되었으며 우리가 하는 모든 일에서 환자의 관점과 요구를 중심에 두는 것이 중요하다고 믿습니다. 우리는 이 쇠약해지는 질병을 치료하기 위해 노력하면서 LCA1 환자 및 그 가족과 계속 협력하게 된 것을 영광으로 생각합니다.”

회사에 따르면 LCA는 어린이 실명의 가장 흔한 원인으로, 100,000명당 약 2~3명의 어린이에게 영향을 미칩니다. 이 상태는 "초기 및 심각한 시력 장애 또는 실명"을 초래하는 일반적인 돌연변이로 인해 발생합니다. 회사가 목표로 하는 형태는 전체 망막 질환 환자의 약 20%에 영향을 미칩니다.

회사는 환자의 치료법을 평가하는 1/2상 임상 시험을 진행 중입니다. 임상시험에 참여하는 두 번째 환자 집단은 가을에 투여될 것으로 예상됩니다.

"Atsena는 LCA1 및 기타 형태의 실명을 앓고 있는 환자들에게 유전 의학의 삶을 변화시키는 힘을 제공하려는 우리의 헌신을 공유하는 열정적인 투자자 기반의 지원을 받게 된 것을 기쁘게 생각합니다"라고 회사의 CEO이자 전 공동 공동 창업자인 Patrick Ritschel은 말했습니다. -StrideBio의 창립자. “우리는 계속해서 성장하면서 투자자 및 환자들과 긴밀히 협력할 수 있기를 기대하며 올해 말에 추가 이정표를 발표할 것으로 기대합니다.”

원본 기사 출처: 트라이앵글 비즈니스 저널