듀크 교수, 신경퇴행성 질환 치료를 위한 분자 연구를 위한 $75,000+ 보조금 획득
게시 날짜:뉴욕 — 케네스 매튜 스칼리오네듀크대학교 신경퇴행 및 신경치료센터 분자유전학 및 미생물학과 조교수인 그는 전성기 신경퇴행의 기초인 CurePSP로부터 총 $75,000개 이상의 연구비를 지원 받았습니다.
그는 진행성 핵상 마비(PSP) 및 관련 질병인 피질기저핵 변성(CBD) 연구를 위해 총 $300,000에 달하는 벤처 보조금을 받은 4명의 연구원 중 한 명입니다. 이번 연구에서는 뇌의 독성 타우 단백질 응집 메커니즘을 조사할 예정입니다.
타우는 정상적인 뇌 단백질로, 비정상적인 방식으로 접힐 때 일부 유형의 뇌 세포에 독성이 있는 신경섬유매듭이라는 덩어리를 형성합니다. PSP와 CBD의 경우, 관련된 뇌세포는 움직임, 행동, 사고의 조절에 중요합니다. 다른 많은 타우 응집 장애와는 달리 PSP와 CBD는 순수한 타우병증입니다. 즉, 다른 단백질이 타우와 함께 응집되지 않음을 의미합니다. 이로 인해 이러한 장애는 미국에서만 약 600만 명의 사람들을 괴롭히는 알츠하이머병을 포함하여 더 많은 다른 신경퇴행성 질환과 관련된 병리학을 연구하는 데 좋은 주제가 됩니다.
Scaglione은 진행성 핵상 마비(PSP)를 치료하기 위해 단백질 품질 관리 E3의 소분자 조절을 연구하고 있습니다.
Hsc70, 즉 CHIP 단백질은 뇌에서 타우 제거를 가속화합니다. 이 프로젝트는 CHIP 기능을 자극하는 화합물을 식별하는 것을 목표로 합니다. 그러한 중요한 기능 중 하나는 유비퀴틴-프로테아좀 시스템(UPS)이라고 불리는 뇌 세포의 "쓰레기 처리" 메커니즘 중 하나의 중요한 부분인 E3 효소입니다. E3을 사용하면 UPS가 적절한 처리를 위해 특정 단백질을 인식할 수 있습니다. 이 기능을 자극하는 새로운 화합물을 찾는 것은 PSP 및 CBD의 진행을 늦추거나 예방하기 위한 작은(즉, 경구 투여 가능한) 분자를 개발하기 위한 중요한 첫 번째 단계입니다.
CurePSP의 벤처 보조금 프로그램은 혁신적인 아이디어를 테스트하려는 초기 경력 조사자에게 초기 자금을 제공합니다. 보조금 신청서는 Dr. Golbe가 의장을 맡은 CurePSP의 저명한 국제 과학 자문 위원회(SAB)에서 검토됩니다. CurePSP의 벤처 보조금 프로그램은 PSP 및 CBD에 대한 초기 단계 연구를 위한 몇 안 되는 자금 출처 중 하나입니다.
CurePSP는 사람의 가장 생산적이고 보람 있는 시기에 종종 발생하는 치명적인 뇌 장애의 범위인 전성기 신경퇴행성 질환을 위한 비영리 단체입니다. 1990년에 설립된 이래 CurePSP는 180개 이상의 연구에 자금을 지원해 왔으며 환자, 가족 및 기타 간병인을 위한 지원 및 옹호, 의사 및 관련 의료 전문가를 위한 교육 및 정보를 제공하는 선도적인 소스입니다.