Duke가 이끄는 팀은 유아 뇌 손상에 대한 싸움을 강화할 수 있는 유전적 표지를 발견했습니다.
게시 날짜:더럼 – Duke Health가 주도하는 연구팀은 전 세계적으로 가장 흔한 선천성 감염이자 유아 뇌 손상의 주요 원인인 거대세포바이러스(CMV)에 대한 효과적인 백신 설계를 가속화하는 데 도움이 되는 핵심 마커를 확인했습니다.
Science Translational Medicine 11월 4일자 온라인에 게재된 연구에서 연구자들은 백신이 CMV 감염을 예방하는 데 필요한 항체를 이끌어냈는지 보여주는 면역 대용물을 설명합니다. 이 발견은 이미 잠재적인 백신을 선별하는 데 적용되고 있습니다.
“CMV는 20년 넘게 백신 개발의 최우선 과제로 인식되어 왔지만 아직 승인된 백신이 없습니다. 이 연구는 현재와 미래의 백신 후보가 효과적인 면역 반응을 자극하도록 보장하는 방법을 제공합니다.”라고 수석 저자는 말했습니다. 샐리 퍼마, MD, 소아과, 면역학, 분자 유전학 및 미생물학, 병리학과 교수 듀크대학교 의과대학.
Permar는 "미국에서만 연간 40,000명의 유아를 감염시키는 이 바이러스로부터 보호하기 위한 백신을 개발할 시기가 지났으며, 이 어린이 중 3분의 1은 영구적인 청력 상실, 뇌 손상 또는 신경 발달 지연을 겪고 있습니다"라고 말했습니다. .
Permar와 동료들은 MD/Ph.D인 수석 저자 Jennifer A. Jenks를 포함합니다. Duke의 후보자는 연구용 단백질 백신 gB/MF59를 접종받은 여성의 CMV 감염으로부터 보호하는 면역 반응을 조사했습니다. 이 백신의 주성분은 바이러스가 인간 세포에 침투하는 데 사용하는 CMV 단백질 "gB"였습니다.
연구용 백신은 CMV가 숙주 세포에 들어가는 것을 막을 수 있는 면역 반응을 일으킬 것으로 예상되었습니다. 여러 제2상 임상 시험에서 CMV 감염을 예방하는 데 약 50% 효과적이었지만 허용 가능한 CMV 백신은 최소 70% 효과적이어야 합니다.
연구자들은 CMV 감염에 대한 보호가 세포 표면에 제시될 때 표적 단백질 gB에 결합하는 혈액 내 항체의 존재와 관련이 있지만 gB가 가용성, 자유 부동 형태로 사용되는 경우에는 gB에 결합하지 않음을 발견했습니다. gB/MF59 백신에서. 이 발견은 향후 CMV 백신이 gB의 적절한 형태를 표적으로 삼도록 설계되어야 함을 시사합니다. 또한 연구원들은 이러한 항체의 존재가 미래 후보 백신의 잠재적 효능을 예측하는 데 사용될 수 있다고 보고했습니다.
Jenks는 “이것은 백신 개발 및 평가에 있어 중요한 면역학적 종점입니다.”라고 말했습니다. "이것은 항바이러스 기능을 평가하기 위한 대리 역할을 할 수 있으며 전임상 및 초기 단계 임상 시험에서 백신 평가에 도움이 될 수 있습니다."
Permar와 Jenks 외에도 연구 저자로는 Cody S. Nelson, Hunter K. Roark, Matthew L. Goodwin, Robert F. Pass, David I. Bernstein, Emmanuel B. Walter, Kathryn M. Edwards, Dai Wang, Tong- Ming Fu, Zhiqiang An 및 Cliburn Chan.
이 연구는 국립 보건원(R21AI136556, 1P01AI129859, F30HD089577)과 Medearis CMV 학자 프로그램의 일부인 국립 알레르기 및 전염병 연구소로부터 자금을 지원 받았습니다.
(다) 듀크대학교
원본 기사 출처: WRAL TechWire