듀크, 잠재적인 코로나19 치료법을 테스트하기 위한 최초의 국가적 노력에 동참
게시 날짜:공작 잠재적인 코로나19 치료법을 테스트하기 위한 노력에 동참하고 있으며 현재 재활용 가능 마스크
아래에서 자세히 알아보세요.
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새로운 질병의 심각한 증상을 보이는 성인은 렘데시비르(remdesivir)로 알려진 항바이러스제를 사용한 연구 치료에 대한 듀크 대학 병원의 테스트에 참여할 기회를 갖게 됩니다.
렘데시비르는 이전에 에볼라 바이러스 질병을 앓고 있는 인간을 대상으로 테스트한 항바이러스제이며, 다양한 코로나바이러스 변종에서 발생한 질병인 메르스와 사스에 대한 동물 연구에서 가능성을 보여주었습니다.
Duke는 특정 자격을 충족하는 환자 등록을 시작할 준비가 되어 있습니다. 모든 잠재적 참가자는 치료를 받기 전에 기본 신체 검사를 받아야 하며 호흡 곤란, 산소 보충 사용 또는 기계적 환기 필요와 같은 심각한 증상이 있어야 합니다.
이번 연구에 공동 연구자인 에마뉘엘 칩 월터(Emmanuel Chip Walter) 박사는 “대부분의 코로나19 환자는 치료 없이 집에서 안전하게 회복할 수 있기 때문에 이번 임상시험은 심각한 증상으로 병원에 입원한 사람들에게만 국한된다”고 말했다. .
“우리는 증상이 경미하거나 전혀 없는 사람들을 잠재적인 부작용이 있을 수 있는 치료법에 노출시키고 싶지 않습니다.”라고 그는 말했습니다.
현재 코로나19에 대해 승인된 치료법은 없습니다. 듀크 관계자는 이 세계적인 유행병에 맞서 싸울 방법을 찾는 데 어떤 방식으로든 기여하고 싶다고 말했습니다.
이번 연구의 주요 조사관인 Cameron Wolfe 박사는 “Duke의 이번 전국 연구 참여는 우리 지역사회에서 코로나19로 인해 심각한 합병증을 앓고 있는 잠재적인 환자들에게 추가 옵션을 제공합니다.”라고 말했습니다.
연구 진행 방식
렘데시비르의 안전성과 유효성을 평가하기 위해 고안된 이 연구의 참가자는 치료 또는 모의 치료를 받도록 무작위로 배정됩니다. 결과가 편향되지 않도록 하기 위해 환자와 의사는 누가 능동 치료를 받는지 알 수 없습니다.
임상시험군 참가자들은 최대 10일 동안 렘데시비르를 매일 정맥내 투여받게 된다. 위약 그룹은 유사한 비활성 성분을 투여받게 됩니다. 환자는 상태의 측정 가능한 변화에 대해 매일 평가를 받게 됩니다.
관계자들은 등록 기간의 대략 중간쯤에 참여하는 모든 임상 현장에서 시험 데이터를 수집하고 분석하여 연구 설계를 변경해야 하는지 여부를 결정할 것이라고 말했습니다.
중간 시점에서 환자가 아무런 이점을 보이지 않으면 연구를 중단하거나 반응을 높일 수 있는 다른 치료법을 추가하도록 수정될 수 있습니다.
"우리는 신속하게 움직일 수 있어야 하며, 이러한 종류의 연구 설계는 치료가 유익한지 여부를 더 빨리 이해하는 데 도움이 될 것입니다."라고 Walter는 말했습니다.
이번 연구는 국립보건원(NIH) 산하 국립알레르기·전염병연구소의 자금 지원을 받고 프레드릭 국립암연구소가 관리한다. 길리어드 사이언스(Gilead Sciences Inc.)는 렘데시비르(remdesivir)를 개발해 연구에 공급하고 있다.
"COVID-19에 대한 치료법을 찾아야 하는 긴급한 필요성에 직면하여 우리는 전염병에 대한 지식과 치료를 발전시키기 위해 Duke의 많은 재능 있는 팀 간의 수십 년 간의 협력에 의존할 수 있습니다"라고 Mary E. Klotman 의학박사는 말했습니다. 듀크대학교 의과대학 교수.