클레이튼 공장에서 그리폴스(Grifols)가 코로나19 치료를 위한 3상 테스트를 시작합니다.
게시 날짜:리서치 트라이앵글 파크 — 그리폴스글로벌 바이오치료제 기업 ㈜클레이튼에서 제조된 치료제로 코로나19 환자를 대상으로 한 임상 3상 시험이 시작됐다.
스페인 회사는 COVID-19를 유발하는 바이러스인 SARS-CoV-2에 맞서기 위한 무기로서 자사의 고면역 글로불린의 안전성, 효율성 및 내약성을 테스트하고 있습니다.
그리폴스는 지난 4월부터 코로나19에서 회복된 건강한 사람들로부터 기증받은 혈장을 수집해 왔다. 이 회사는 300개 이상의 기증 센터에서 수집된 혈장을 처리하여 새로운 코로나바이러스에 대한 보호 항체가 포함된 용액인 고면역 글로불린을 생산합니다.
이 치료법에는 높고 일관된 농도의 정제된 중화 항체가 포함되어 있습니다. 3단계 테스트에는 18개국 최대 58개 병원에서 코로나19로 입원한 성인 500명이 참여할 예정이다.
그리폴스는 건강하고 회복된 코로나19 환자의 혈장을 이용해 실험적 치료법을 제조하고 있다. Grifols는 이 혈장의 대규모 수집을 최초로 배포했을 뿐만 아니라 임상 항 SARS-CoV-2 고면역 글로불린을 제조 및 공급한 최초의 회사입니다.
이 회사의 고면역글로불린은 코로나19로 입원했지만 중환자실에 있지 않은 사람들을 대상으로 한다. 면역 체계가 자체적으로 반응하기 전에 증상이 처음 나타날 때 투여됩니다. 치료의 목표는 SARS-CoV-2에 대한 신체의 자연적인 항체 반응을 증가시켜 치명적인 진행 위험을 줄이는 것입니다.
환자들은 노스캐롤라이나대학교 채플힐 캠퍼스에서 개발한 항바이러스제인 렘데시비르와 함께 고면역글로불린을 투여받거나 렘데시비르와 위약을 투여받게 된다.
Grifols는 생명을 위협하는 증상에 경미한 반응을 보이는 환자를 위해 코로나19와 싸우기 위한 25개 이상의 이니셔티브에서 역할을 맡고 있습니다. 이는 알파-1 항트립신, 면역글로불린 및 회복기 혈장을 포함한 기존 혈장 유래 치료법에서 비롯됩니다.
회사 공동 CEO인 빅터 그리폴스 데우(Víctor Grífols Deu)는 “그리폴스는 다양한 코로나19 질병 단계에 걸쳐 주도하거나 참여하고 있는 모든 임상시험이 가능한 한 빨리 발전하고 성공할 수 있기를 매우 희망하고 있다”고 말했습니다.
(c) 노스캐롤라이나 생명공학 센터
원본 기사 출처: WRAL TechWire