RTP腫瘍学会社G1 Therapeuticsが乳がん治療薬で最大$46M相当の契約を締結
発行日:リサーチ・トライアングル・パーク – G1 セラピューティクス 同社は、中国に拠点を置く企業と抗がん剤のライセンス契約を締結した。契約額は1兆4,460億元に上る可能性がある。
この契約の一環として、G! は Genor Biopharma から $6 百万の前払い金に加え、将来のロイヤルティとマイルストーンを受け取りました。
この契約はレロシクリブに関するもので、日本を除くアジア太平洋地域が対象となっている。
G1によれば、レロシクリブは「より効果的な併用治療戦略を可能にするように設計されている」とのことで、乳がんを標的としている。
Genorは現在、8つの新しい臨床段階の腫瘍化合物を開発しており、最近Hillhouse CapitalとTemasek Holdingsが主導する$1億6,000万ドルのシリーズB資金調達を完了しました。
G1の最高経営責任者マーク・ヴェレカ氏は次のように述べています。「この契約は、当社の有望な腫瘍治療への世界的なアクセスを可能にするパートナーシップを形成するという当社の企業戦略の重要な要素です。当社は、開発と商業化の専門知識を持つ腫瘍学の大手イノベーターであるジェノール社と協力し、中国やその他のアジア太平洋諸国の患者のためにこの治療法を前進させることに興奮しています。」
同社によるレロシクリブの定義：「レロシクリブは、特定の種類の乳がんおよび肺がんにおける他の標的療法との併用を目的として開発されている差別化された経口 CDK4/6 阻害剤です。エストロゲン受容体陽性、HER2 陰性 (ER+、HER2-) 乳がんの予備的臨床データでは、現在市販されている CDK4/6 阻害剤と比較して、レロシクリブの差別化された臨床プロファイルの概念実証が示され、忍容性が向上し、好中球減少症が少なくなっています。好中球減少症は、CDK4/6 阻害に関連する主な毒性の 1 つです。現在の治療では、好中球減少症の頻繁な血液検査が必要です。モニタリングが減れば、通院回数や採血回数が減り、患者の体験が向上し、医師の診療所の負担と医療制度のコストが軽減されます。」
元の記事の出典: WRAL TechWire