L'azienda oncologica G1 Therapeutics di RTP sigla un accordo del valore di $46M per un farmaco contro il cancro al seno

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PARCO DEL TRIANGOLO DI RICERCA – G1 Terapia ha siglato un accordo con una società con sede in Cina per la licenza di un farmaco oncologico. L'accordo potrebbe valere fino a $46 milioni.

Come parte dell'accordo G! ha ricevuto un pagamento anticipato di $6 milioni più royalties future e traguardi importanti da Genor Biopharma.

L’accordo riguarda lerociclib e copre la regione Asia-Pacifico escluso il Giappone.

Secondo G1 lerociclib è “progettato per consentire strategie di trattamento combinato più efficaci”. Mira al cancro al seno.

Genor sta attualmente sviluppando otto nuovi composti oncologici in fase clinica e ha recentemente completato un finanziamento di serie B da $160 milioni guidato da Hillhouse Capital e Temasek Holdings.

RTP oncology firm G1 Therapeutics lands deal worth up to $46M for breast cancer drug

Ha osservato Mark Velleca, amministratore delegato di G1. “Questo accordo è una componente importante della nostra strategia aziendale volta a formare partnership che consentano l’accesso globale alle nostre promettenti terapie oncologiche. Siamo entusiasti di collaborare con Genor, un innovatore leader nel campo dell’oncologia con competenze di sviluppo e commercializzazione per far avanzare questa terapia per conto dei pazienti in Cina e in altri paesi dell’Asia-Pacifico”.

Come l'azienda definisce lerociclib: “Lerociclib è un inibitore orale differenziato di CDK4/6 sviluppato per l'uso in combinazione con altre terapie mirate in alcuni tipi di cancro al seno e ai polmoni. Dati clinici preliminari nel carcinoma mammario positivo per i recettori degli estrogeni e HER2 negativo (ER+, HER2-) hanno dimostrato la prova del concetto del profilo clinico differenziato di lerociclib rispetto agli inibitori CDK4/6 attualmente in commercio, con migliore tollerabilità e minore neutropenia. La neutropenia è una delle principali tossicità associate all’inibizione di CDK4/6. I trattamenti attuali richiedono frequenti esami del sangue per la neutropenia. Meno monitoraggio significherebbe meno visite ambulatoriali e prelievi di sangue, migliorando l’esperienza dei pazienti e riducendo l’onere per gli studi medici e i costi per il sistema sanitario”.

Fonte articolo originale: WRAL TechWire