La société pharmaceutique RTP pourrait obtenir le $45M si une thérapie ciblant la perte auditive due à la chimiothérapie obtenait l'accord de la FDA

Date publiée: 2 août 2022

Basé sur un triangle Produits pharmaceutiques Fennec beaucoup dépend de l’éventuelle approbation par la FDA de son nouveau candidat médicament – Pedmark. Jusqu'à $45 millions, en fait.

Sa thérapie Pedmark visait à aider les enfants souffrant de perte auditive suite à une chimiothérapie à base de platine. Il n’existe actuellement aucune mesure préventive pour ce type de perte auditive.

Fennec a conclu un accord avec Petrichor Healthcare Capital Management pour un paiement initial de $5 millions et des fonds supplémentaires seront disponibles si la FDA approuve Pedmark plus tard cette année.

Rosty Raykov, PDG de Fennec, a déclaré dans l'annonce de lundi : « Petrichor est une société d'investissement de premier plan dédiée aux soins de santé qui a travaillé avec nous pour structurer cette transaction, qui fournit un capital substantiel et une flexibilité pour soutenir le lancement et la commercialisation de PEDMARK, si approuvé. Nous apprécions la confiance dont Petrichor fait preuve dans le Fennec et l'opportunité de marché potentielle pour PEDMARK alors que nous attendons une décision de la FDA d'ici le 23 septembre 2022, date d'action cible du PDUFA.

Une action est attendue en septembre.

Source originale de l’article : WRAL TechWire