APIE Therapeutics, basée à RTP, et RTI s'associent pour développer un médicament contre les maladies pulmonaires rares
Date publiée:PARC DU TRIANGLE DE RECHERCHE — RTI International s'associe à une startup biopharmaceutique locale pour développer un traitement contre une maladie pulmonaire rare.
L'institut de recherche indépendant à but non lucratif et APIE Therapeutics, tous deux basés à RTP, ont signé un accord de licence pour un portefeuille de composés agonistes des récepteurs de l'apéline développés par RTI pour leur utilisation potentielle dans le traitement de la fibrose pulmonaire diopathique (FPI) et de l'insuffisance cardiaque.
Selon les termes de l'accord de licence, facilité par l'équipe de commercialisation de RTI, APIE Therapeutics reçoit des droits exclusifs mondiaux en vertu des brevets et des demandes de brevet de RTI pour développer, fabriquer et vendre des candidats thérapeutiques pour le traitement de la FPI, de l'insuffisance cardiaque et d'autres maladies.
Les termes financiers de l'accord n'ont pas été divulgués. Il est toutefois entendu que RTI recevra une participation financière dans APIE Therapeutics.
« Nous sommes enthousiasmés par les futurs résultats possibles d'amélioration et de sauvetage de vies qui pourraient résulter de l'entrée de nos composés dans le portefeuille d'APIE Therapeutics », a déclaré Allen Mangel, MD, Ph.D., vice-président exécutif des sciences de la découverte et de RTI Health Solutions, dans un rapport. « Nous attendons avec impatience les découvertes à venir »
Les composés développés par les chercheurs de RTI interagissent avec le récepteur de l'apeline, présent dans la membrane cellulaire de plusieurs organes chez l'homme et l'animal. La recherche suggère que la stimulation des récepteurs de l'apéline peut favoriser la survie et la régénération des cellules, en plus de limiter les dommages aux voies respiratoires.
« Notre mission chez APIE Therapeutics est de développer un portefeuille de thérapies anti-fibrose pour apporter de meilleurs résultats de santé aux patients du monde entier. Notre traitement cible initial est la FPI, et nous avons l'intention de démarrer les essais cliniques aux États-Unis début 2022 », a déclaré Esther Alegria, Ph.D., directrice générale d'APIE Therapeutics, dans un communiqué.
La FPI est une maladie mortelle qui provoque des cicatrices et la destruction du tissu pulmonaire, ce qui entraîne ensuite une perte de la fonction pulmonaire. Elle est plus fréquente chez les personnes âgées. Le taux de survie de la maladie est estimé à deux à cinq ans après le diagnostic et 30 à 40 000 nouveaux cas de FPI sont diagnostiqués chaque année aux États-Unis.
Source originale de l’article : WRAL TechWire