La collecte de fonds $11M de la startup Raleigh stimule les efforts de traitement de l'anaphylaxie
Date publiée:RALEIGH – De nombreux investisseurs ont une grande confiance dans Bryn Pharma, une société pharmaceutique basée à Raleigh qui développe un spray nasal d'épinéphrine pour traiter l'anaphylaxie.
En fait, ils ont investi $11 millions dans la dernière levée de fonds de la société, selon un dossier déposé auprès de la Securities and Exchange Commission des États-Unis. Il s'agit d'une prolongation du financement d'octobre 2019, portant le total de cette série à $26 millions.
La première augmentation signalée par la société s'élevait à 9,2 millions de $ en juillet 2018. Elle a levé 17,2 millions de $ en février 2019 et $15 millions en octobre 2019.
On estime que 49 millions d’Américains souffrant d’allergies graves, voire mortelles, courent un risque d’anaphylaxie. Depuis 30 ans, la norme de soins est que les patients aient toujours sur eux deux auto-injecteurs d’épinéphrine. Des études montrent cependant que moins de la moitié des patients diagnostiqués anaphylactiques portent un auto-injecteur et qu’un pourcentage beaucoup plus faible porte les deux recommandés.
Le spray d'épinéphrine intranasal Bryn de Bryn Pharma (BRYN-NDS1C) est un dispositif sans aiguille, portable et facile à utiliser pour l'administration d'épinéphrine. La Food and Drug Administration des États-Unis a accordé la désignation BRYN-NDS1C Fast Track au début de l'année dernière.
Les investisseurs ne sont pas les seuls à reconnaître les promesses du BRYN-NDS1C. Au cours des derniers mois, trois revues scientifiques à comité de lecture ont publié les résultats d’études précliniques à l’appui du dispositif : Respiratory Research, Pharmacology Research and Perspectives et Pharmaceutical Research.
En avril 2020, les résultats du dernier essai clinique sur l’homme ont été présentés lors de la réunion annuelle de l’American Academy of Asthma, Allergy and Immunology. Les chercheurs de l’essai ont conclu que l’administration intranasale d’épinéphrine à partir du dispositif bi-dose sans aiguille était comparable à l’injection intramusculaire en termes de pharmacocinétique, de pharmacodynamique et de sécurité.
D'autres essais cliniques sur l'homme se poursuivent à mesure que l'entreprise se rapproche de la commercialisation.
(C) Centre de biotechnologie NC
Message original par : WRAL TechWire