Raleigh Pharma va faire tester un deuxième médicament pour un traitement potentiel contre le COVID-19

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Grâce à de nouvelles données issues d’essais existants traitant des patients atteints du COVID-19 en Italie et en Israël, un fabricant pharmaceutique de Triangle a annoncé un accord avec le gouvernement fédéral pour explorer un autre médicament comme traitement pour les patients américains.

RedHill de Raleigh (Nasdaq : RDHL) a conclu un accord avec le National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) – qui fait partie des National Institutes of Health (NIH) – pour utiliser son médicament à des fins de tests non cliniques pour traiter le COVID-19. .

On pense que le médicament, RHB-107, est capable d’inhiber l’attachement et la réplication du virus, ainsi que de réduire les lésions pulmonaires dues à la pneumonie virale. Le médicament, développé par la société, a déjà fait l'objet de 10 études cliniques et a été sélectionné pour des tests in vitro par le NIAID après une évaluation de ses données.

Les dernières nouvelles surviennent quelques jours après que RedHill a annoncé avoir soumis une demande de drogue nouvelle de recherche (IND) à la Food and Drug Administration des États-Unis pour son autre médicament – l'opaganib – à la suite de discussions avec l'agence.

L'opaganib a reçu une approbation spéciale des organismes de réglementation israéliens et italiens au début du mois, et a produit des preuves préliminaires selon lesquelles il améliore les résultats pour les brevets modérés à graves liés au COVID-19.

« Nous avançons rapidement pour faire progresser le développement clinique de l'opaganib pour le COVID-19 et, en parallèle, pour élargir l'accès à l'opaganib aux patients sous usage compassionnel afin de contribuer à lutter contre la pandémie mondiale causée par le SRAS-CoV-2 », a déclaré le Dr. Marc Levitt, le directeur médical de l'entreprise, a déclaré précédemment. « Nous sommes encouragés par les résultats préliminaires des premiers patients traités par l'opaganib dans le cadre d'un usage compassionnel indiquant une amélioration clinique objective et nous sommes impatients de collaborer étroitement avec la FDA pour valider l'efficacité de l'opaganib dans le traitement du COVID-19 dans un cadre clinique contrôlé.

Alors qu'un deuxième médicament fait désormais l'objet d'une enquête, les investisseurs semblent encouragés par la position de l'entreprise dans l'épidémie. À la clôture des marchés lundi, l'action RedHill était en hausse de près de 13 pour cent et s'échangeait autour de $7,16 par action.

La société a démarré cette année en se concentrant sur le lancement commercial de son actif nouvellement approuvé, Talicia – juste après avoir obtenu un prêt de $115 millions et acquis un nouveau médicament.

Alors que la pandémie mondiale pousse les régulateurs et les prestataires médicaux à trouver des traitements efficaces dans la lutte contre le Covid-19, RedHill a déclaré qu'elle « se prépare à une potentielle accélération de la fabrication de l'opaganib » si le succès continu du traitement entraîne une augmentation de la demande. .

Source originale de l’article : Journal d'affaires triangulaire