Tests d'anticorps LabCorp COVID-19 disponibles dans tout le pays sans frais initiaux
Date publiée:BURLINGTON — Le conglomérat des sciences de la vie LabCorp propose désormais des tests d'anticorps pour le virus responsable du COVID-19 à partir d'aujourd'hui. Le…
L'entreprise basée à Burlington a déclaré qu'il n'y aura pas de frais initiaux à payer aux personnes qui reçoivent une ordonnance pour un test par l'intermédiaire d'un médecin ou d'un prestataire de soins de santé, y compris les prestataires de télémédecine.
Les tests sanguins d’anticorps COVID-19 détectent la présence d’anticorps contre le virus et peuvent aider à identifier les personnes qui ont été exposées au virus.
Les tests seront administrés dans des dizaines de milliers de cabinets médicaux à travers les États-Unis et dans les près de 2 000 centres de services aux patients de LabCorp, y compris les sites LabCorp de Walgreens.
Les résultats seront mis à la disposition du prestataire de soins de santé qui a effectué la commande dans un délai d'un à trois jours après la date de prélèvement de l'échantillon. Ils sont également disponibles pour les patients dans l'application mobile LabCorp Patient.
« Nous mettons toute la puissance de la science et des capacités de test de LabCorp au service des individus à travers les États-Unis, qu'ils aient été infectés par le virus ou qu'ils croient l'être », a déclaré Adam Schechter, président-directeur général de LabCorp, dans un communiqué.
« Nous sommes solidaires de tous les Américains, des professionnels de la santé et de ceux qui sont en première ligne et qui aident les personnes dans le besoin. »
LabCorp a commencé à effectuer des tests sanguins d'anticorps de manière limitée auprès des professionnels de la santé hautement prioritaires à la fin du mois de mars et dispose actuellement de la capacité d'effectuer plus de 50 000 tests d'anticorps par jour.
D'ici la mi-mai, LabCorp a déclaré qu'il s'attend à pouvoir effectuer 200 000 tests par jour à mesure que davantage de tests et de plateformes de test recevront l'autorisation d'utilisation d'urgence (EUA) de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis.
LabCorp a souligné que même si les tests d’anticorps sont utiles pour comprendre si un individu a développé des anticorps et une réponse immunitaire potentielle, les tests d’anticorps ne doivent pas être utilisés comme seule base pour diagnostiquer ou exclure une infection.
« Connaître les résultats d'un patient pourrait être utile pour prendre des décisions importantes, comme la capacité du personnel hospitalier à prendre soin des patients », a déclaré l'entreprise dans son communiqué.
Ces tests n'ont pas été examinés par la FDA mais sont proposés par LabCorp conformément aux directives d'urgence de santé publique publiées par la FDA le 16 mars.
Source originale de l’article : WRAL TechWire