La startup génomique de Durham pourrait être la clé d’une meilleure fécondation in vitro
Date publiée:Basé à Durham BioSkryb Génomique, un développeur d'outils moléculaires avancés pour l'analyse unicellulaire, a signé un accord pluriannuel avec Cooper Genomics pour licencier la technologie exclusive d'amplification génomique de BioSkryb.
Cooper Genomics, spécialisée dans les tests génétiques pour la santé reproductive des femmes, utilisera la technologie BioSkryb pour améliorer ses tests génétiques sur les embryons avant l'implantation chez les femmes cherchant à tomber enceintes par fécondation in vitro (FIV).
L'accord exclusif permettra également à Cooper Genomics de commercialiser et de distribuer la technologie BioSkryb pour le marché mondial des tests génétiques préimplantatoires et de la santé reproductive des femmes.
« Le partenariat avec Cooper Genomics apportera une compréhension plus précise et complète du génome, soutenant ainsi la détermination précise de l'utilisation embryonnaire viable », a déclaré Jay West, Ph.D., PDG et co-fondateur de BioSkryb.
Le produit ResolveDNA de la société a été conçu pour relever les défis actuels du séquençage en masse de l'ADN et de l'analyse unicellulaire, tels que la couverture uniforme du génome, l'étendue de la couverture génomique et la spécificité de la résolution requise pour une identification précise des variantes génétiques. Ces défis peuvent nuire à la confiance dans l'analyse des tests génétiques préimplantatoires, a déclaré West.
UNE MEILLEURE FERTILISATION IN VITRO
L'infertilité touche environ 15% de couples, soit environ 48,5 millions de couples dans le monde. Les couples ont souvent recours à la fécondation in vitro (FIV) pour tomber enceinte.
Les tests génétiques préimplantatoires visent à identifier les embryons présentant le nombre et la composition de chromosomes corrects afin que ces embryons puissent être implantés un par un dans l'utérus d'une femme.
"Il a été démontré que le dépistage des anomalies chromosomiques et autres anomalies génétiques dans les embryons de FIV avant le transfert augmente les chances de réussite d'une grossesse, notamment en augmentant les taux d'implantation, en réduisant les taux de fausses couches, en augmentant les taux de naissances vivantes et en permettant les transferts d'embryons uniques", a déclaré Charles Smith, Ph.D., vice-président exécutif des services et de l'innovation des sciences de la vie chez Cooper Genomics. « L'accès à la technologie BioSkryb offrira un nouveau niveau d'analyse génomique et de précision des tests, renforçant ainsi l'impact positif que nous avons dans le domaine de la santé reproductive des femmes et dans la vie des patients du monde entier.
ResolveDNA de BioSkryb intègre la technologie exclusive d'amplification dirigée par modèle primaire (PTA). Le PTA permet une amplification uniforme de plus de 95% des génomes de cellules uniques dans de multiples applications cliniques et de recherche – même dans des échantillons à faible apport – avec une précision et une sensibilité de pointe, selon BioSkryb.
Cette approche est utilisée pour la génomique unicellulaire dans de nombreuses disciplines, notamment l’oncologie, la neurologie, la thérapie cellulaire et génique, la santé cardiovasculaire, le microbiome et la santé reproductive.