Durham Biotech utilise un nouveau financement pour acquérir une thérapie génique pour les maladies oculaires

Une entreprise de sciences de la vie en phase de démarrage, soutenue par Hatteras, a utilisé son nouveau financement pour acquérir les droits exclusifs sur une plateforme de thérapie génique ciblant les maladies oculaires.

Mercredi, Atsena Therapeutics, basée à Durham, a annoncé avoir acquis les droits exclusifs sur une thérapie génique auprès du géant pharmaceutique français Sanofi. La thérapie cible l’amaurose congénitale de Leber (LCA1) associée à GUCY2D – une maladie oculaire génétique qui affecte la rétine et qui est l’une des principales causes de cécité chez les enfants.

L'acquisition fait suite à un cycle de financement de $8,1 millions qu'Atsena a clôturé plus tôt cette année. La ronde a été menée par Hatteras Venture Partners. Outre Hatteras, les investisseurs de la société comprennent le fonds RD de la Foundation Fighting Blindness, Osage University Partners, PBM Capital et l'Université de Floride.

Sanofi a initialement obtenu une licence pour cette technologie auprès de l'Université de Floride. Il a été créé pour la première fois dans le laboratoire des fondateurs d'Atsena, le Dr Shannon Boye et Sanford Boye.

« Nous sommes ravis que notre thérapie génique pour LCA1 arrive chez Atsena et que nous aurons l'opportunité de poursuivre son développement », a déclaré Sanford Boye, qui occupe le poste de directeur technologique de l'entreprise. « Atsena a été fondée pour faire progresser les traitements des maladies héréditaires de la rétine et croit qu'il est important de centrer les perspectives et les besoins des patients dans tout ce que nous faisons. Nous sommes honorés de continuer à travailler avec les patients LCA1 et leurs familles alors que nous nous efforçons de traiter cette maladie débilitante.

Selon l'entreprise, l'ACL est la cause la plus fréquente de cécité chez les enfants, touchant environ 2 à 3 enfants pour 100 000. La maladie est causée par une mutation générique qui entraîne « une déficience visuelle précoce et grave ou une cécité ». La forme ciblée par la société touche environ 20 pour cent de tous les patients atteints de maladie de la rétine.

La société mène actuellement un essai clinique de phase 1/2 évaluant le traitement chez les patients. il s'attend à ce que la deuxième cohorte de patients participant à l'essai soit administrée à l'automne.

« Atsena est heureuse de bénéficier du soutien d'une base d'investisseurs enthousiastes qui partagent notre engagement à apporter le pouvoir révolutionnaire de la médecine génétique aux patients vivant avec LCA1 et d'autres formes de cécité », a déclaré Patrick Ritschel, PDG de la société et ancien co-fondateur de la société. -fondateur de StrideBio. « Nous sommes impatients de travailler en étroite collaboration avec nos investisseurs et nos patients à mesure que nous poursuivons notre croissance et prévoyons d'annoncer d'autres étapes plus tard cette année. »

Source originale de l’article : Journal d'affaires triangulaire