Une équipe dirigée par Duke découvre un marqueur génétique qui pourrait stimuler la lutte contre les lésions cérébrales du nourrisson
Date publiée:DURHAM– Une équipe de recherche dirigée par Duke Health a identifié un marqueur clé qui contribuera à accélérer la conception de vaccins efficaces contre le cytomégalovirus (CMV), l'infection congénitale la plus courante dans le monde et l'une des principales causes de lésions cérébrales chez les nourrissons.
Dans une étude publiée en ligne le 4 novembre dans Science Translational Medicine, les chercheurs décrivent un substitut immunitaire qui démontre qu'un vaccin a généré les anticorps nécessaires qui protègent contre l'infection par le CMV. Ces résultats sont déjà appliqués au dépistage de vaccins potentiels.
« Le CMV est reconnu comme une priorité absolue pour le développement de vaccins depuis plus de 20 ans, et pourtant nous restons sans vaccin approuvé. Ce travail fournit un moyen de garantir que les vaccins candidats actuels et futurs stimulent une réponse immunitaire efficace », a déclaré l'auteur principal Sallie Permar, MD, professeur aux départements de pédiatrie, d'immunologie, de génétique moléculaire, de microbiologie et de pathologie de École de médecine de l'Université Duke.
"Nous avons grand besoin de développer des vaccins pour nous protéger contre ce virus, qui infecte 40 000 nourrissons par an rien qu'aux États-Unis, un tiers de ces enfants développant une perte auditive permanente, des lésions cérébrales ou des retards de développement neurologique", a déclaré Permar. .
Permar et ses collègues, dont l'auteur principal Jennifer A. Jenks, MD/Ph.D. candidat chez Duke, a étudié les réponses immunitaires qui protègent contre les infections à CMV chez les femmes ayant reçu le vaccin protéique expérimental gB/MF59. Le composant principal de ce vaccin était la protéine CMV « gB », que le virus utilise pour pénétrer dans les cellules humaines.
Le vaccin expérimental devait générer une réponse immunitaire susceptible d’empêcher le CMV de pénétrer dans les cellules hôtes. Il était efficace à environ 50 pour cent pour prévenir l’infection à CMV dans plusieurs essais cliniques de phase 2, mais un vaccin contre le CMV acceptable devrait être efficace à au moins 70 pour cent.
Les chercheurs ont découvert que la protection contre l'infection par le CMV était associée à la présence d'anticorps dans le sang qui se lient à la protéine cible gB lorsqu'elle est présentée à la surface d'une cellule, mais pas à la gB lorsqu'elle est utilisée sous sa forme soluble et flottante. dans le vaccin gB/MF59. Cette découverte suggère que les futurs vaccins contre le CMV devraient être conçus pour cibler la conformation appropriée du gB. De plus, rapportent les chercheurs, la présence de ces anticorps pourrait être utilisée pour prédire l’efficacité potentielle des futurs vaccins candidats.
"Il s'agit d'un critère immunologique important pour le développement et l'évaluation de vaccins", a déclaré Jenks. "Cela pourrait servir de substitut à l'évaluation de la fonction antivirale et pourrait aider à l'évaluation des vaccins dans les essais cliniques précliniques et de phase précoce."
Outre Permar et Jenks, les auteurs de l'étude comprennent Cody S. Nelson, Hunter K. Roark, Matthew L. Goodwin, Robert F. Pass, David I. Bernstein, Emmanuel B. Walter, Kathryn M. Edwards, Dai Wang, Tong- Ming Fu, Zhiqiang An et Cliburn Chan.
L'étude a reçu un financement de l'Institut national des allergies et des maladies infectieuses, qui fait partie des National Institutes of Health (R21AI136556, 1P01AI129859, F30HD089577) et du programme Medearis CMV Scholars.
(C) Université Duke
Source originale de l’article : WRAL TechWire