La empresa de tecnología genética RTP consigue un acuerdo por valor de hasta $90M para 8 terapias del sistema nervioso
Fecha de publicación:Por Rick Smith, WRAL TechWire
PARQUE TRIÁNGULO DE INVESTIGACIÓN – StrideBio, una startup de ciencias biológicas centrada en tecnología de edición genética, tiene un acuerdo con una empresa farmacéutica de Massachusetts que podría valer casi $90 millones más regalías en los próximos años por los derechos de hasta ocho terapias potenciales basadas en genes.
Cualquier fármaco desarrollado se centraría en el sistema nervioso central y los "objetivos" neuromusculares, StrideBio y su socio. Terapéutica Sarepta anunció el jueves. Sin embargo, la reacción inicial de los inversores no fue positiva. Las acciones de Sarpeta cayeron casi un 5 por ciento después de que se conoció la noticia.
StrideBio, que se lanzó en 2015, se centra en lo que llama vectores virales diseñados, o AAV, para terapia génica.
La empresa también llegó a un acuerdo con Crispr Therapeutics para desarrollar aplicaciones de administración de genes in vivo. Como parte de ese acuerdo, StrideBio recibirá financiación para el desarrollo, hitos y regalías sobre vectores con licencia, y conservará ciertos derechos para utilizar los nuevos vectores AAV para aplicaciones de terapia génica.
La tecnología de StrideBio se basa en el trabajo del Dr. Aravind Asokan de la UNC-Chapel Hill y la Dra. Mavis Agbandje-McKenna de la Universidad de Florida.
Asokan dirige el Laboratorio de Virología Sintética y Terapia Génica de la UNC-Chapel Hill. Originalmente formado como químico, ha combinado los campos de ingeniería de proteínas, virología y genética para generar varias plataformas de terapia génica que actualmente se están evaluando en estudios preclínicos y clínicos.
StrideBio recaudó casi $16 millones de inversores en lo que describió como una ronda de capital de riesgo con exceso de suscripción el año pasado y nombró a un nuevo director ejecutivo a principios de este año.
"Estamos muy entusiasmados de iniciar esta colaboración de múltiples objetivos con Sarepta, un líder establecido en el desarrollo y comercialización de medicamentos genéticos", dijo Sapan Shah, director ejecutivo de StrideBio, sobre el acuerdo. “Esta asociación proporcionará importantes recursos y experiencia para permitir la rápida expansión continua de nuestra plataforma de investigación y fabricación por parte de StrideBio, así como acelerar el desarrollo de terapias genéticas AAV para múltiples objetivos de enfermedades raras. Esperamos trabajar junto con Sarepta para ofrecer tratamientos novedosos a los pacientes lo más rápido posible”.
Hatteras Ventures en Durham se encuentra entre los inversores de StrideBio.
"StrideBio recibirá un pago inicial de $48 millones en forma de efectivo y acciones de Sarepta, además de importantes hitos comerciales, regulatorios y de desarrollo futuro para los cuatro programas", dijeron las compañías.
“StrideBio también recibirá regalías sobre las ventas netas mundiales de cualquier producto comercial desarrollado a través de la colaboración. Sarepta también obtuvo una opción exclusiva para ampliar la colaboración para incluir hasta cuatro objetivos adicionales con un pago inicial de hasta $42,5 millones junto con futuros pagos por hitos posteriores, mientras que StrideBio tiene una opción para obtener codesarrollo y co- derechos comerciales sobre uno de los objetivos de colaboración”.
Sarepta también acordó invertir en la próxima ronda de financiación de StrideBio.
Fuente del artículo original: WRAL TechWire