RTP-Pharmaunternehmen könnte $45M erhalten, wenn eine Therapie gegen Hörverlust aufgrund einer Chemotherapie von der FDA genehmigt wird

Veröffentlichungsdatum: 2. August 2022

Dreiecksbasiert Fennec Pharmaceuticials Von einer möglichen FDA-Zulassung seines neuen Medikamentenkandidaten Pedmark hängt viel ab. Tatsächlich bis zu $45 Millionen.

Die Pedmark-Therapie soll Kindern helfen, die aufgrund einer Chemotherapie auf Platinbasis an Hörverlust leiden. Gegenwärtig gibt es keine vorbeugende Maßnahme gegen diese Art von Hörverlust.

Fennec hat mit Petrichor Healthcare Capital Management einen Vertrag über eine Vorauszahlung von $5 Millionen abgeschlossen, und weitere Mittel werden verfügbar sein, wenn die FDA Pedmark im Laufe dieses Jahres zulässt.

Rosty Raykov, CEO von Fennec, sagte in der Ankündigung vom Montag: „Petrichor ist eine führende, auf das Gesundheitswesen spezialisierte Investmentfirma, die mit uns zusammengearbeitet hat, um diese Transaktion zu strukturieren, die im Falle einer Genehmigung erhebliches Kapital und Flexibilität bietet, um die Markteinführung und Vermarktung von PEDMARK zu unterstützen. Wir schätzen das Vertrauen, das Petrichor in Fennec setzt, und die potenziellen Marktchancen für PEDMARK, während wir auf eine Entscheidung der FDA bis zum PDUFA-Zieltermin am 23. September 2022 warten.“.“

Mit der Umsetzung wird im September gerechnet.

Originalquelle des Artikels: WRAL TechWire