Das auf RTP ansässige Unternehmen APIE Therapeutics und RTI arbeiten gemeinsam an der Entwicklung eines Arzneimittels für seltene Lungenerkrankungen
Veröffentlichungsdatum:FORSCHUNGSDREIECKPARK — RTI International arbeitet mit einem lokalen Biopharma-Startup zusammen, um eine Behandlung für eine seltene Lungenerkrankung zu entwickeln.
Das unabhängige, gemeinnützige Forschungsinstitut und APIE Therapeutics, beide mit Sitz in RTP, haben eine Lizenzvereinbarung für ein Portfolio von Apelin-Rezeptor-Agonisten-Verbindungen unterzeichnet, die von RTI für ihre potenzielle Verwendung bei der Behandlung von diopathischer Lungenfibrose (IPF) und Herzinsuffizienz entwickelt wurden.
Gemäß den Bedingungen der Lizenzvereinbarung, die vom Kommerzialisierungsteam von RTI vermittelt wurde, erhält APIE Therapeutics weltweite Exklusivrechte im Rahmen von RTI-Patenten und Patentanmeldungen zur Entwicklung, Herstellung und zum Verkauf therapeutischer Kandidaten zur Behandlung von IPF, Herzinsuffizienz und anderen Krankheiten.
Die finanziellen Bedingungen der Vereinbarung wurden nicht bekannt gegeben. Es wird jedoch davon ausgegangen, dass RTI eine finanzielle Beteiligung an APIE Therapeutics erhält.
„Wir sind gespannt auf die zukünftigen lebensverbessernden und lebensrettenden Ergebnisse, die sich aus der Aufnahme unserer Verbindungen in das APIE Therapeutics-Portfolio ergeben können“, sagte Allen Mangel, MD, Ph.D., Executive Vice President of Discovery Sciences und RTI Health Solutions, in einer Erklärung. „Wir freuen uns auf zukünftige Entdeckungen.“
Die von den RTI-Forschern entwickelten Verbindungen interagieren mit dem Apelin-Rezeptor, der in der Zellmembran mehrerer Organe bei Menschen und Tieren vorkommt. Forschungsergebnisse deuten darauf hin, dass die Stimulierung des Apelin-Rezeptors das Zellüberleben und die Zellregeneration fördern und darüber hinaus Atemwegsschäden begrenzen kann.
„Unsere Mission bei APIE Therapeutics ist es, ein Portfolio von Antifibrose-Therapien zu entwickeln, um Patienten auf der ganzen Welt bessere Gesundheitsergebnisse zu ermöglichen. Unsere erste Zieltherapie ist IPF, und wir beabsichtigen, Anfang 2022 in den USA mit klinischen Studien zu beginnen“, sagte Esther Alegria, Ph.D., CEO von APIE Therapeutics, in einer Erklärung.
IPF ist eine tödliche Krankheit, die Vernarbung und Zerstörung des Lungengewebes verursacht, was in der Folge zum Verlust der Lungenfunktion führt. Am häufigsten tritt sie bei älteren Erwachsenen auf. Die geschätzte Überlebensrate beträgt nach der Diagnose zwei bis fünf Jahre. In den USA werden jedes Jahr 30.000 bis 40.000 neue Fälle von IPF diagnostiziert.
Originalquelle des Artikels: WRAL TechWire