Raleigh Pharma lässt ein zweites Medikament für eine mögliche Behandlung von COVID-19 testen
Veröffentlichungsdatum:Auf Grundlage aktueller Daten aus laufenden Studien zur Behandlung von COVID-19-Patienten in Italien und Israel hat ein Arzneimittelhersteller aus dem Triangle-Gebiet eine Vereinbarung mit der Bundesregierung zur Erforschung eines weiteren Medikaments zur Behandlung von US-Patienten angekündigt.
RedHill (Nasdaq: RDHL) aus Raleigh hat mit dem National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) – einem Teil der National Institutes of Health (NIH) – eine Vereinbarung zur Verwendung seines Medikaments für nicht-klinische Tests zur Behandlung von COVID-19 getroffen.
Das Medikament RHB-107 soll die Anheftung und Replikation von Viren hemmen und die Lungenschäden durch virale Lungenentzündung verringern. Das von dem Unternehmen entwickelte Medikament wurde bereits in 10 klinischen Studien getestet und vom NIAID nach Auswertung seiner Daten für In-vitro-Tests ausgewählt.
Die neuesten Nachrichten kommen einige Tage, nachdem RedHill bekannt gegeben hat, dass es nach Gesprächen mit der Behörde einen Antrag auf Zulassung eines neuen Prüfpräparats (Investigational New Drug, IND) bei der US-amerikanischen Food and Drug Administration für sein anderes Medikament – Opaganib – eingereicht hat.
Opaganib erhielt Anfang dieses Monats eine Sonderzulassung sowohl von israelischen als auch von italienischen Zulassungsbehörden. hat einige vorläufige Beweise dafür erbracht, dass es die Ergebnisse bei mittelschweren bis schweren Patienten mit COVID-19 verbessert.
„Wir treiben die klinische Entwicklung von Opaganib für COVID-19 zügig voran und erweitern parallel dazu den Zugang zu Opaganib für Patienten im Rahmen eines Compassionate Use, um zur Bekämpfung der durch SARS-CoV-2 verursachten globalen Pandemie beizutragen“, so Dr. Mark Levitt, der medizinische Direktor des Unternehmens, sagte zuvor. „Die vorläufigen Ergebnisse der ersten Patienten, die im Rahmen eines Compassionate Use mit Opaganib behandelt wurden, ermutigen uns. Sie deuten auf eine objektive klinische Verbesserung hin und wir freuen uns auf eine enge Zusammenarbeit mit der FDA, um die Wirksamkeit von Opaganib bei der Behandlung von COVID-19 in einem kontrollierten klinischen Umfeld zu bestätigen.“
Da nun ein zweites Medikament untersucht wird, scheinen die Anleger von der Haltung des Unternehmens im Zusammenhang mit dem Ausbruch ermutigt zu sein. Zum Handelsschluss am Montag war die RedHill-Aktie um fast 13 Prozent gestiegen und wurde zu etwa $7,16 pro Aktie gehandelt.
Das Unternehmen konzentrierte sich zu Beginn dieses Jahres auf die Markteinführung seines neu zugelassenen Wirkstoffs Talicia – unmittelbar nachdem es sich einen Kredit in Höhe von $115 Millionen gesichert und ein neues Medikament erworben hatte.
Da die globale Pandemie Regulierungsbehörden und medizinische Anbieter dazu drängt, wirksame Therapeutika im Kampf gegen Covid-19 zu finden, hat RedHill erklärt, dass man sich „auf einen möglichen Produktionsanstieg von Opaganib vorbereitet“, wenn anhaltende Erfolge bei der Behandlung zu einem Anstieg der Nachfrage führen .
Originalquelle des Artikels: Triangle Business Journal