Schnelles OK wahrscheinlich für die Behandlung von COVID-19 mit einem Medikament mit UNC-Wurzeln

Veröffentlichungsdatum: 30. April 2020

Der führende Experte für Infektionskrankheiten des Landes geht davon aus, dass die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA rasch die Zulassung für ein neues experimentelles Medikament aus der Zusammenarbeit mit der UNC-Chapel Hill erteilen wird, das bei der Behandlung von COVID-19-Patienten vielversprechende Ergebnisse gezeigt hat.

Anthony Fauci sagte in der NBC-Sendung „Today“ am Donnerstag, er rechne damit, dass die Freigabe für den Notfalleinsatz von Remdesivir „sehr schnell“ erfolgen werde.

Er sagte, er habe am Mittwoch mit FDA-Kommissar Stephen Hahn gesprochen, und obwohl Hahn noch keine endgültige Entscheidung getroffen habe, „würde ich davon ausgehen, dass wir das ziemlich bald sehen werden.“ In einer großen Studie wurde gezeigt, dass das Medikament die Genesungszeit von Krankenhauspatienten verkürzt.

Fauci sagte, der Hersteller des Medikaments habe sich verpflichtet, die Produktion des Mittels so schnell wie möglich hochzufahren, während die Welt auf der Suche nach einer wirksamen Behandlung und schließlich einem Impfstoff sei.

Fauci arbeitet an einem Projekt, das die Entwicklung eines Impfstoffs beschleunigen soll. Dazu werden Formeln, die sicher und wirksam erscheinen, in Massen produziert, bevor sie vollständig geprüft sind. Ziel ist es, bis Januar Hunderte Millionen Dosen an die Öffentlichkeit zu bringen.

Tierversuche an der Gillings School of Global Public Health der UNC bereiteten den Boden für den Beginn klinischer Studien in diesem Frühjahr, als sich das Virus weltweit ausbreitete.

„Dies ist ein Wendepunkt in der Behandlung von Patienten mit COVID-19 und gibt vielen Infizierten Hoffnung“, sagt Ralph Baric, ein Epidemiologe an der UNC Gillings School of Public Health, der die Labortests des Breitband-Antiviralmedikaments leitete.

Vor sechs Jahren ging das Labor der UNC-Chapel Hill eine Partnerschaft mit dem Biopharmaunternehmen Gilead Sciences Inc. ein. Ihr Ziel bestand darin, die antiviralen Medikamente des Unternehmens zu testen, um neu auftretende Viruserkrankungen einzudämmen, sagt Tim Sheahan, ein Virologe in Barics Labor.

Heute könnte das intravenös zu verabreichende Medikament Remdesivir Linderung in einer globalen Pandemie verschaffen, die in den USA bereits fast 60.000 Menschen das Leben gekostet und über eine Million Menschen erkrankt hat.

Originalquelle des Artikels: WRAL TechWire